ceshi 1. 可瑞达在中国被批准以下哪些肺癌适应症？（多选）联合化疗治疗晚期一线鳞癌联合化疗治疗晚期一线非鳞癌单药用于TPS≥1一线治疗单药用于TPS≥1二线治疗2. KEYNOTE189研究中可瑞达联合化疗3-5级治疗相关不良反应发生率是？66.9%69.9%71.9%77.9%3. 2019年WCLC报告了一项卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗EGFR/ALK野生型晚期非鳞NSCLC的随机III期研究结果，在安全性上，观察到哪一类irAE发生率最高？皮疹"甲状腺功能减退"血管瘤"乏力"4. 2019ASCO报道了卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期二线EGFR和ALK野生型非小细胞肺癌患者的I/II期临床研究，以下合适的回应话术是？（多选）"阿帕替尼国内只有晚期胃癌的适应症，在肺癌并无任何适应症，"卡瑞利珠单抗国内只有经典型霍奇金淋巴瘤患者的适应症，在肺癌并无任何适应症这只是I/II期的研究，并没有大型的III期临床研究进一步证明它们联合使用的疗效和安全性"欧狄沃是唯一在中国获批二线肺癌适应症的肿瘤免疫药物" 提交成功！
ceshi 1. 可瑞达在中国被批准以下哪些肺癌适应症？（多选）联合化疗治疗晚期一线鳞癌联合化疗治疗晚期一线非鳞癌单药用于TPS≥1一线治疗单药用于TPS≥1二线治疗2. KEYNOTE189研究中可瑞达联合化疗3-5级治疗相关不良反应发生率是？66.9%69.9%71.9%77.9%3. 2019年WCLC报告了一项卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗EGFR/ALK野生型晚期非鳞NSCLC的随机III期研究结果，在安全性上，观察到哪一类irAE发生率最高？皮疹"甲状腺功能减退"血管瘤"乏力"4. 2019ASCO报道了卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期二线EGFR和ALK野生型非小细胞肺癌患者的I/II期临床研究，以下合适的回应话术是？（多选）"阿帕替尼国内只有晚期胃癌的适应症，在肺癌并无任何适应症，"卡瑞利珠单抗国内只有经典型霍奇金淋巴瘤患者的适应症，在肺癌并无任何适应症这只是I/II期的研究，并没有大型的III期临床研究进一步证明它们联合使用的疗效和安全性"欧狄沃是唯一在中国获批二线肺癌适应症的肿瘤免疫药物" 提交成功！
3. 2019年WCLC报告了一项卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗EGFR/ALK野生型晚期非鳞NSCLC的随机III期研究结果，在安全性上，观察到哪一类irAE发生率最高？皮疹"甲状腺功能减退"血管瘤"乏力"
4. 2019ASCO报道了卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期二线EGFR和ALK野生型非小细胞肺癌患者的I/II期临床研究，以下合适的回应话术是？（多选）"阿帕替尼国内只有晚期胃癌的适应症，在肺癌并无任何适应症，"卡瑞利珠单抗国内只有经典型霍奇金淋巴瘤患者的适应症，在肺癌并无任何适应症这只是I/II期的研究，并没有大型的III期临床研究进一步证明它们联合使用的疗效和安全性"欧狄沃是唯一在中国获批二线肺癌适应症的肿瘤免疫药物"