“胃沃学堂”微测试 - 4月20日 请务必正确填写 “姓名” 和 “BMS邮箱” 中文姓名BMS邮箱胃的解剖，以下描述正确的是胃连接食道和结肠胃连接食道和十二指肠胃连接食道和空肠胃连接食道和回肠胃癌治疗前分期的基本手段是腹腔镜探查胸腹盆MRI内镜超声（EUS)胸腹盆CT胃癌的分型方法中有助于个体化治疗靶向药物筛选的是分子分型病理组织学分型大体分型症状分型关于ATTRACTION-2研究2年随访结果正确的是欧狄沃组患者中位中位持续缓解时间为9.8个月欧狄沃组患者1年生存率达27.3%，2年生存率10.6%经欧狄沃治疗CR和PR患者，中位生存期26.6个月欧狄沃较安慰剂组死亡风险显著降低38%根据ATTRACTION-2研究结果，关于欧狄沃安全性的说法正确的是大部分不良反应可在1-5个月内被控制3/4级不良反应发生率为10%不良反应轻微不良反应多发生在治疗前3个月 提交成功！
“胃沃学堂”微测试 - 4月20日 请务必正确填写 “姓名” 和 “BMS邮箱” 中文姓名BMS邮箱胃的解剖，以下描述正确的是胃连接食道和结肠胃连接食道和十二指肠胃连接食道和空肠胃连接食道和回肠胃癌治疗前分期的基本手段是腹腔镜探查胸腹盆MRI内镜超声（EUS)胸腹盆CT胃癌的分型方法中有助于个体化治疗靶向药物筛选的是分子分型病理组织学分型大体分型症状分型关于ATTRACTION-2研究2年随访结果正确的是欧狄沃组患者中位中位持续缓解时间为9.8个月欧狄沃组患者1年生存率达27.3%，2年生存率10.6%经欧狄沃治疗CR和PR患者，中位生存期26.6个月欧狄沃较安慰剂组死亡风险显著降低38%根据ATTRACTION-2研究结果，关于欧狄沃安全性的说法正确的是大部分不良反应可在1-5个月内被控制3/4级不良反应发生率为10%不良反应轻微不良反应多发生在治疗前3个月 提交成功！
关于ATTRACTION-2研究2年随访结果正确的是欧狄沃组患者中位中位持续缓解时间为9.8个月欧狄沃组患者1年生存率达27.3%，2年生存率10.6%经欧狄沃治疗CR和PR患者，中位生存期26.6个月欧狄沃较安慰剂组死亡风险显著降低38%