All Comers: Every Patient Matters 项目 - 肺癌代表培训 请务必正确填写： 中文姓名 和 公司邮箱； 考试时间：5月26日 15：00 - 22：00； 本次测试共20题，考试时长20分钟； 每人限答一次。 1. 中文姓名2. 公司邮箱：3. “免疫”是机体通过区别“自己”和“非己”，对非己物质进行识别，应答和予以清除的生物学效应的总和。这些非己物质指抗原肿瘤细胞抗体免疫球蛋白4. 所有能激活和诱导免疫应答的物质指抗体免疫球蛋白肿瘤细胞抗原5. 抗原被T细胞表面特异性抗原受体（TCR）识别及结合诱导机体产生适应性免疫应答的能力指免疫监视免疫原性T细胞活化固有免疫6. 发挥细胞免疫的主要细胞为效应T细胞Teff调节性Treg T细胞CD8+细胞毒性T细胞CTL记忆性T细胞Tm7. 免疫系统在抗原刺激下，可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白(Ig)指肿瘤细胞抗原免疫球蛋白抗体8. 肿瘤抗原提呈树突状细胞DC（APC细胞的一种），先要和MHC形成一个复合体，T细胞的受体TCR要识别这个肿瘤抗原，只有在MHC形成复合体的这种抗原，才能提呈给T细胞。这种是T细胞激活的第二信号PD-1和PD-L1作用机制T细胞激活的第一信号CTLA-4作用机制9. APC上的B7和T细胞上的CD28结合，这种是CTLA-4作用机制T细胞激活的第二信号T细胞激活的第一信号PD-1和PD-L1作用机制10. 抗原释放到T细胞活化阶段出现障碍，检查点被抑制以后，这一部分叫做免疫豁免型热肿瘤免疫沙漠型冷肿瘤11. T细胞归巢，T细胞浸润不能进入组织，称作免疫沙漠型免疫豁免型冷肿瘤热肿瘤12. 2020年欧狄沃肺癌二线市场策略通过2L全人群长生存获益，树立欧狄沃品牌区隔提供优质的客户体验建立以欧狄沃为基础的免疫治疗选择扩展至1L肺癌（全人群）13. 2020年欧狄沃肺癌二线关键信息选择欧狄沃无需根据PD-L1检测结果，给二线NSCLC患者一次最佳长生存机会欧狄沃：唯一在Ⅲ期临床研究中证实使无论PD-L1表达状态的中国患者获得两年以上长期生存欧狄沃使近一半患者获得长期生存，唯一在三个大型III期临床研究中证实鳞癌、非鳞癌及中国人群疗效与安全性的肿瘤免疫治疗药物无论PD-L1表达状态，欧狄沃将患者五年生存率提升5倍14. CM017/057四年随访结果，欧狄沃使CR/PR和SD的患者均获得长期生存，4年OS率分别为58%，12%12%，2%19%，2%58%，19%15. CM078两年随访结果，欧狄沃对于PD-L1阳性和阴性的患者ORR为多少？14.7%，18.5%17.3%，18.1%6%，3%26.1%，29%16. CM078两年随访结果，欧狄沃对于PD-L1阳性和阴性的患者2年OS率为多少？17.3%，18.1%26.1%，29%6%，3%14.7%，18.5%17. 根据CheckMate227研究，美国O+Y获批的一线适应症为?(无EGFR/ALK突变）Nivo+ipi PD-L1≥1%Nivo+ipi ALL-ComerNivo+化疗Nivo+化疗 PD-L1≥1%18. CheckMate9LA首次公布了一线阳性结果，试验设计中Nivo+ipi+化疗中，化疗诱导阶段中使用周期是怎么样的3次1次4次2次19. CM017/057五年及CM078两年随访结果，欧狄沃mOS分别为7.9m，10.2m12m，11.4m9.7m，13.4m11.1m，11.9m20. CM017/057五年随访结果，欧狄沃PD-L1阴性及阳性的mOS分别为11.1m，11.9m7.9m，10.2m9.7m，13.4m12m，11.4m21. CM078两年随访结果，欧狄沃PD-L1阴性及阳性的mOS分别为12m，11.4m7.9m，10.2m11.1m，11.9m9.7m，13.4m22. CM870针对中国二线后NSCLC的治疗试验设计有哪些特点输注时间使用剂量HBV入组人群包括了EGFR突变 提交成功！
All Comers: Every Patient Matters 项目 - 肺癌代表培训 请务必正确填写： 中文姓名 和 公司邮箱； 考试时间：5月26日 15：00 - 22：00； 本次测试共20题，考试时长20分钟； 每人限答一次。 1. 中文姓名2. 公司邮箱：3. “免疫”是机体通过区别“自己”和“非己”，对非己物质进行识别，应答和予以清除的生物学效应的总和。这些非己物质指抗原肿瘤细胞抗体免疫球蛋白4. 所有能激活和诱导免疫应答的物质指抗体免疫球蛋白肿瘤细胞抗原5. 抗原被T细胞表面特异性抗原受体（TCR）识别及结合诱导机体产生适应性免疫应答的能力指免疫监视免疫原性T细胞活化固有免疫6. 发挥细胞免疫的主要细胞为效应T细胞Teff调节性Treg T细胞CD8+细胞毒性T细胞CTL记忆性T细胞Tm7. 免疫系统在抗原刺激下，可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白(Ig)指肿瘤细胞抗原免疫球蛋白抗体8. 肿瘤抗原提呈树突状细胞DC（APC细胞的一种），先要和MHC形成一个复合体，T细胞的受体TCR要识别这个肿瘤抗原，只有在MHC形成复合体的这种抗原，才能提呈给T细胞。这种是T细胞激活的第二信号PD-1和PD-L1作用机制T细胞激活的第一信号CTLA-4作用机制9. APC上的B7和T细胞上的CD28结合，这种是CTLA-4作用机制T细胞激活的第二信号T细胞激活的第一信号PD-1和PD-L1作用机制10. 抗原释放到T细胞活化阶段出现障碍，检查点被抑制以后，这一部分叫做免疫豁免型热肿瘤免疫沙漠型冷肿瘤11. T细胞归巢，T细胞浸润不能进入组织，称作免疫沙漠型免疫豁免型冷肿瘤热肿瘤12. 2020年欧狄沃肺癌二线市场策略通过2L全人群长生存获益，树立欧狄沃品牌区隔提供优质的客户体验建立以欧狄沃为基础的免疫治疗选择扩展至1L肺癌（全人群）13. 2020年欧狄沃肺癌二线关键信息选择欧狄沃无需根据PD-L1检测结果，给二线NSCLC患者一次最佳长生存机会欧狄沃：唯一在Ⅲ期临床研究中证实使无论PD-L1表达状态的中国患者获得两年以上长期生存欧狄沃使近一半患者获得长期生存，唯一在三个大型III期临床研究中证实鳞癌、非鳞癌及中国人群疗效与安全性的肿瘤免疫治疗药物无论PD-L1表达状态，欧狄沃将患者五年生存率提升5倍14. CM017/057四年随访结果，欧狄沃使CR/PR和SD的患者均获得长期生存，4年OS率分别为58%，12%12%，2%19%，2%58%，19%15. CM078两年随访结果，欧狄沃对于PD-L1阳性和阴性的患者ORR为多少？14.7%，18.5%17.3%，18.1%6%，3%26.1%，29%16. CM078两年随访结果，欧狄沃对于PD-L1阳性和阴性的患者2年OS率为多少？17.3%，18.1%26.1%，29%6%，3%14.7%，18.5%17. 根据CheckMate227研究，美国O+Y获批的一线适应症为?(无EGFR/ALK突变）Nivo+ipi PD-L1≥1%Nivo+ipi ALL-ComerNivo+化疗Nivo+化疗 PD-L1≥1%18. CheckMate9LA首次公布了一线阳性结果，试验设计中Nivo+ipi+化疗中，化疗诱导阶段中使用周期是怎么样的3次1次4次2次19. CM017/057五年及CM078两年随访结果，欧狄沃mOS分别为7.9m，10.2m12m，11.4m9.7m，13.4m11.1m，11.9m20. CM017/057五年随访结果，欧狄沃PD-L1阴性及阳性的mOS分别为11.1m，11.9m7.9m，10.2m9.7m，13.4m12m，11.4m21. CM078两年随访结果，欧狄沃PD-L1阴性及阳性的mOS分别为12m，11.4m7.9m，10.2m11.1m，11.9m9.7m，13.4m22. CM870针对中国二线后NSCLC的治疗试验设计有哪些特点输注时间使用剂量HBV入组人群包括了EGFR突变 提交成功！
8. 肿瘤抗原提呈树突状细胞DC（APC细胞的一种），先要和MHC形成一个复合体，T细胞的受体TCR要识别这个肿瘤抗原，只有在MHC形成复合体的这种抗原，才能提呈给T细胞。这种是T细胞激活的第二信号PD-1和PD-L1作用机制T细胞激活的第一信号CTLA-4作用机制
13. 2020年欧狄沃肺癌二线关键信息选择欧狄沃无需根据PD-L1检测结果，给二线NSCLC患者一次最佳长生存机会欧狄沃：唯一在Ⅲ期临床研究中证实使无论PD-L1表达状态的中国患者获得两年以上长期生存欧狄沃使近一半患者获得长期生存，唯一在三个大型III期临床研究中证实鳞癌、非鳞癌及中国人群疗效与安全性的肿瘤免疫治疗药物无论PD-L1表达状态，欧狄沃将患者五年生存率提升5倍
17. 根据CheckMate227研究，美国O+Y获批的一线适应症为?(无EGFR/ALK突变）Nivo+ipi PD-L1≥1%Nivo+ipi ALL-ComerNivo+化疗Nivo+化疗 PD-L1≥1%