All-Comers项目肺癌第二期培训考题 请务必正确填写： 中文姓名 和 公司邮箱； 考试时间：6月15 - 21日 本次测试共9题，考试时长10分钟； 每人限答一次。 1. 中文姓名2. 公司邮箱：3. Checkmate 9LA主要研究终点（单选）DCROSPFSORR4. Checkmate 9LA设计亮点（多选）按组织学类型选择的化疗方案有限化疗（2 周期）低剂量Ipilimumab非传统意义上的4药联合（仅第一周期）5. 低剂量Ipilimumab具体剂量和使用周期（单选）1mg/kg Q6W1mg/kg Q3W10mg/kg Q3W10mg/kg Q6W6. Checkmate 9LA与KN189/407入组基线的转移部位差异（多选）肝转移骨转移脑转移肾转移7. Checkmate 9LA达到主要研究终点对于PD-L1阴性患者生存获益（单选）20.5m vs 12.4m HR:0.6516.8m vs 9.8m HR:0.6215.6m vs 10.9m HR:0.6619.4m vs 12.4 m HR:0.648. 为什么使用2周期化疗，背后的理论基础(多选）在安全性中的可行性 2周期化疗相对传统周期化疗可以降低化疗不良反应发生事件从Checkmate 227发现早期快速进展或者死亡事件来自药物使用后6星期（两周期）早期研究Checkmate 568 Part 2证实了NIVO联合低剂量Ipilimumab有限化疗（2 周期）在传统化疗试验中已经证实2周期化疗疗效与4周期一致9. KN189/407伴随随访时间，死亡风险有所上升，而Checkmate 9LA-伴随随访时间（8.1m至12.7m），HR由0.69下降至（单选）0.680.650.660.5410. Checkmate 9LA的亮点(多选）无需PD-L1表达均可获益无需组织类型区分均可获益短期肿瘤控制疗效明显机制可行性（O+Y+C)11. Checkmate 227-3年随访中，对于PD-L1阳性患者3年生存率O+Y对于传统化疗（单选）35% vs 27%38% vs 15%33% vs 22%34% vs 15% 提交成功！
All-Comers项目肺癌第二期培训考题 请务必正确填写： 中文姓名 和 公司邮箱； 考试时间：6月15 - 21日 本次测试共9题，考试时长10分钟； 每人限答一次。 1. 中文姓名2. 公司邮箱：3. Checkmate 9LA主要研究终点（单选）DCROSPFSORR4. Checkmate 9LA设计亮点（多选）按组织学类型选择的化疗方案有限化疗（2 周期）低剂量Ipilimumab非传统意义上的4药联合（仅第一周期）5. 低剂量Ipilimumab具体剂量和使用周期（单选）1mg/kg Q6W1mg/kg Q3W10mg/kg Q3W10mg/kg Q6W6. Checkmate 9LA与KN189/407入组基线的转移部位差异（多选）肝转移骨转移脑转移肾转移7. Checkmate 9LA达到主要研究终点对于PD-L1阴性患者生存获益（单选）20.5m vs 12.4m HR:0.6516.8m vs 9.8m HR:0.6215.6m vs 10.9m HR:0.6619.4m vs 12.4 m HR:0.648. 为什么使用2周期化疗，背后的理论基础(多选）在安全性中的可行性 2周期化疗相对传统周期化疗可以降低化疗不良反应发生事件从Checkmate 227发现早期快速进展或者死亡事件来自药物使用后6星期（两周期）早期研究Checkmate 568 Part 2证实了NIVO联合低剂量Ipilimumab有限化疗（2 周期）在传统化疗试验中已经证实2周期化疗疗效与4周期一致9. KN189/407伴随随访时间，死亡风险有所上升，而Checkmate 9LA-伴随随访时间（8.1m至12.7m），HR由0.69下降至（单选）0.680.650.660.5410. Checkmate 9LA的亮点(多选）无需PD-L1表达均可获益无需组织类型区分均可获益短期肿瘤控制疗效明显机制可行性（O+Y+C)11. Checkmate 227-3年随访中，对于PD-L1阳性患者3年生存率O+Y对于传统化疗（单选）35% vs 27%38% vs 15%33% vs 22%34% vs 15% 提交成功！
7. Checkmate 9LA达到主要研究终点对于PD-L1阴性患者生存获益（单选）20.5m vs 12.4m HR:0.6516.8m vs 9.8m HR:0.6215.6m vs 10.9m HR:0.6619.4m vs 12.4 m HR:0.64
8. 为什么使用2周期化疗，背后的理论基础(多选）在安全性中的可行性 2周期化疗相对传统周期化疗可以降低化疗不良反应发生事件从Checkmate 227发现早期快速进展或者死亡事件来自药物使用后6星期（两周期）早期研究Checkmate 568 Part 2证实了NIVO联合低剂量Ipilimumab有限化疗（2 周期）在传统化疗试验中已经证实2周期化疗疗效与4周期一致