All-Comers项目肺癌第二期培训考题 请务必正确填写: 中文姓名 和 公司邮箱; 考试时间:6月15 - 21日 本次测试共9题,考试时长10分钟; 每人限答一次。 1. 中文姓名2. 公司邮箱:3. Checkmate 9LA主要研究终点(单选)OSDCRORRPFS4. Checkmate 9LA设计亮点(多选)有限化疗(2 周期)按组织学类型选择的化疗方案低剂量Ipilimumab非传统意义上的4药联合(仅第一周期)5. 低剂量Ipilimumab具体剂量和使用周期(单选)10mg/kg Q3W1mg/kg Q6W10mg/kg Q6W1mg/kg Q3W6. Checkmate 9LA与KN189/407入组基线的转移部位差异(多选)脑转移骨转移肝转移肾转移7. Checkmate 9LA达到主要研究终点对于PD-L1阴性患者生存获益(单选)20.5m vs 12.4m HR:0.6519.4m vs 12.4 m HR:0.6415.6m vs 10.9m HR:0.6616.8m vs 9.8m HR:0.628. 为什么使用2周期化疗,背后的理论基础(多选)在安全性中的可行性 2周期化疗相对传统周期化疗可以降低化疗不良反应发生事件从Checkmate 227发现早期快速进展或者死亡事件来自药物使用后6星期(两周期)在传统化疗试验中已经证实2周期化疗疗效与4周期一致早期研究Checkmate 568 Part 2证实了NIVO联合低剂量Ipilimumab有限化疗(2 周期)9. KN189/407伴随随访时间,死亡风险有所上升,而Checkmate 9LA-伴随随访时间(8.1m至12.7m),HR由0.69下降至(单选)0.680.650.660.5410. Checkmate 9LA的亮点(多选)无需PD-L1表达均可获益短期肿瘤控制疗效明显机制可行性(O+Y+C)无需组织类型区分均可获益11. Checkmate 227-3年随访中,对于PD-L1阳性患者3年生存率O+Y对于传统化疗(单选)34% vs 15%38% vs 15%33% vs 22%35% vs 27% 提交成功!
All-Comers项目肺癌第二期培训考题 请务必正确填写: 中文姓名 和 公司邮箱; 考试时间:6月15 - 21日 本次测试共9题,考试时长10分钟; 每人限答一次。 1. 中文姓名2. 公司邮箱:3. Checkmate 9LA主要研究终点(单选)OSDCRORRPFS4. Checkmate 9LA设计亮点(多选)有限化疗(2 周期)按组织学类型选择的化疗方案低剂量Ipilimumab非传统意义上的4药联合(仅第一周期)5. 低剂量Ipilimumab具体剂量和使用周期(单选)10mg/kg Q3W1mg/kg Q6W10mg/kg Q6W1mg/kg Q3W6. Checkmate 9LA与KN189/407入组基线的转移部位差异(多选)脑转移骨转移肝转移肾转移7. Checkmate 9LA达到主要研究终点对于PD-L1阴性患者生存获益(单选)20.5m vs 12.4m HR:0.6519.4m vs 12.4 m HR:0.6415.6m vs 10.9m HR:0.6616.8m vs 9.8m HR:0.628. 为什么使用2周期化疗,背后的理论基础(多选)在安全性中的可行性 2周期化疗相对传统周期化疗可以降低化疗不良反应发生事件从Checkmate 227发现早期快速进展或者死亡事件来自药物使用后6星期(两周期)在传统化疗试验中已经证实2周期化疗疗效与4周期一致早期研究Checkmate 568 Part 2证实了NIVO联合低剂量Ipilimumab有限化疗(2 周期)9. KN189/407伴随随访时间,死亡风险有所上升,而Checkmate 9LA-伴随随访时间(8.1m至12.7m),HR由0.69下降至(单选)0.680.650.660.5410. Checkmate 9LA的亮点(多选)无需PD-L1表达均可获益短期肿瘤控制疗效明显机制可行性(O+Y+C)无需组织类型区分均可获益11. Checkmate 227-3年随访中,对于PD-L1阳性患者3年生存率O+Y对于传统化疗(单选)34% vs 15%38% vs 15%33% vs 22%35% vs 27% 提交成功!
7. Checkmate 9LA达到主要研究终点对于PD-L1阴性患者生存获益(单选)20.5m vs 12.4m HR:0.6519.4m vs 12.4 m HR:0.6415.6m vs 10.9m HR:0.6616.8m vs 9.8m HR:0.62
8. 为什么使用2周期化疗,背后的理论基础(多选)在安全性中的可行性 2周期化疗相对传统周期化疗可以降低化疗不良反应发生事件从Checkmate 227发现早期快速进展或者死亡事件来自药物使用后6星期(两周期)在传统化疗试验中已经证实2周期化疗疗效与4周期一致早期研究Checkmate 568 Part 2证实了NIVO联合低剂量Ipilimumab有限化疗(2 周期)