All-Comers项目肺癌第二期培训考题 请务必正确填写： 中文姓名 和 公司邮箱； 考试时间：6月15 - 21日 本次测试共9题，考试时长10分钟； 每人限答一次。 1. 中文姓名2. 公司邮箱：3. Checkmate 9LA主要研究终点（单选）ORRDCRPFSOS4. Checkmate 9LA设计亮点（多选）非传统意义上的4药联合（仅第一周期）低剂量Ipilimumab有限化疗（2 周期）按组织学类型选择的化疗方案5. 低剂量Ipilimumab具体剂量和使用周期（单选）1mg/kg Q6W10mg/kg Q3W10mg/kg Q6W1mg/kg Q3W6. Checkmate 9LA与KN189/407入组基线的转移部位差异（多选）肾转移肝转移骨转移脑转移7. Checkmate 9LA达到主要研究终点对于PD-L1阴性患者生存获益（单选）20.5m vs 12.4m HR:0.6515.6m vs 10.9m HR:0.6616.8m vs 9.8m HR:0.6219.4m vs 12.4 m HR:0.648. 为什么使用2周期化疗，背后的理论基础(多选）早期研究Checkmate 568 Part 2证实了NIVO联合低剂量Ipilimumab有限化疗（2 周期）在安全性中的可行性 2周期化疗相对传统周期化疗可以降低化疗不良反应发生事件从Checkmate 227发现早期快速进展或者死亡事件来自药物使用后6星期（两周期）在传统化疗试验中已经证实2周期化疗疗效与4周期一致9. KN189/407伴随随访时间，死亡风险有所上升，而Checkmate 9LA-伴随随访时间（8.1m至12.7m），HR由0.69下降至（单选）0.540.660.680.6510. Checkmate 9LA的亮点(多选）短期肿瘤控制疗效明显无需PD-L1表达均可获益机制可行性（O+Y+C)无需组织类型区分均可获益11. Checkmate 227-3年随访中，对于PD-L1阳性患者3年生存率O+Y对于传统化疗（单选）38% vs 15%34% vs 15%35% vs 27%33% vs 22% 提交成功！
All-Comers项目肺癌第二期培训考题 请务必正确填写： 中文姓名 和 公司邮箱； 考试时间：6月15 - 21日 本次测试共9题，考试时长10分钟； 每人限答一次。 1. 中文姓名2. 公司邮箱：3. Checkmate 9LA主要研究终点（单选）ORRDCRPFSOS4. Checkmate 9LA设计亮点（多选）非传统意义上的4药联合（仅第一周期）低剂量Ipilimumab有限化疗（2 周期）按组织学类型选择的化疗方案5. 低剂量Ipilimumab具体剂量和使用周期（单选）1mg/kg Q6W10mg/kg Q3W10mg/kg Q6W1mg/kg Q3W6. Checkmate 9LA与KN189/407入组基线的转移部位差异（多选）肾转移肝转移骨转移脑转移7. Checkmate 9LA达到主要研究终点对于PD-L1阴性患者生存获益（单选）20.5m vs 12.4m HR:0.6515.6m vs 10.9m HR:0.6616.8m vs 9.8m HR:0.6219.4m vs 12.4 m HR:0.648. 为什么使用2周期化疗，背后的理论基础(多选）早期研究Checkmate 568 Part 2证实了NIVO联合低剂量Ipilimumab有限化疗（2 周期）在安全性中的可行性 2周期化疗相对传统周期化疗可以降低化疗不良反应发生事件从Checkmate 227发现早期快速进展或者死亡事件来自药物使用后6星期（两周期）在传统化疗试验中已经证实2周期化疗疗效与4周期一致9. KN189/407伴随随访时间，死亡风险有所上升，而Checkmate 9LA-伴随随访时间（8.1m至12.7m），HR由0.69下降至（单选）0.540.660.680.6510. Checkmate 9LA的亮点(多选）短期肿瘤控制疗效明显无需PD-L1表达均可获益机制可行性（O+Y+C)无需组织类型区分均可获益11. Checkmate 227-3年随访中，对于PD-L1阳性患者3年生存率O+Y对于传统化疗（单选）38% vs 15%34% vs 15%35% vs 27%33% vs 22% 提交成功！
7. Checkmate 9LA达到主要研究终点对于PD-L1阴性患者生存获益（单选）20.5m vs 12.4m HR:0.6515.6m vs 10.9m HR:0.6616.8m vs 9.8m HR:0.6219.4m vs 12.4 m HR:0.64
8. 为什么使用2周期化疗，背后的理论基础(多选）早期研究Checkmate 568 Part 2证实了NIVO联合低剂量Ipilimumab有限化疗（2 周期）在安全性中的可行性 2周期化疗相对传统周期化疗可以降低化疗不良反应发生事件从Checkmate 227发现早期快速进展或者死亡事件来自药物使用后6星期（两周期）在传统化疗试验中已经证实2周期化疗疗效与4周期一致