All-Comers项目肺癌第三期培训考题 请务必正确填写： 中文姓名 和 公司邮箱； 考试时间：6月29日 - 7月5日 本次测试共10题，考试时长10分钟； 每人限答一次。 1. 中文姓名2. 公司邮箱：3. 目前基于Nivo+Ipi联合方案FDA获批的非小细胞肺癌适应症的临床依据是？CheckMate 9LACheckMate 227CheckMate 568CheckMate 0264. NSCLC中获批的Nivo+Ipi联合方案，Ipi的剂量1mg/kg Q6W1mg/kg Q12W3mg/kg Q3W1mg/kg Q3W5. 下列哪些临床试验验证了NSCLC Nivo联合Ipi的安全性CheckMate 568CheckMate 012CheckMate 227CheckMate 8176. 依据9LA获批的双免疫联合化疗方案与227的差异双免疫基础上增加2周期化疗Nivo用药周期Nivo剂量适用PD-L1表达人群7. CheckMate 9LA随访时间12.7个月时鳞癌亚组OS HR是多少？0.660.690.590.628. 呈剂量依赖性强的PD-1单抗是拓益欧狄沃艾瑞卡达伯舒9. 可能导致体外研究存在差异免疫原性FC段特征亲和力特异性10. 临床用药首要原则国内获批适应症优先获批适应症优先其他国家或地区药品说明书中已标注的用法国际权威学会或组织发布的诊疗规范，指南11. 临床特殊情况下的用药首要是其他国家或地区药品说明书中已标注的用法获批适应症优先国内获批适应症优先国际权威学会或组织发布的诊疗规范，指南12. 欧狄沃二线治疗中国NSLCC患者将住院天数减少到天2.85780.09571.95450.1424 提交成功！
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