GC先锋队培训 - 摸底测试 请务必正确填写： 中文姓名 ； 考试时间：7月 28 - 29日 本次测试共 25 题，考试时长20分钟； 每人限答一次。 姓名关于阿帕替尼三线治疗晚期胃癌的国内关键研究结果，以下说法正确的是阿帕替尼可显著改善ORR阿帕替尼组相对安慰剂组延长OS 1.8个月阿帕替尼较安慰剂延长PFS 0.8个月随时间推移患者生存获益降低晚期胃癌HER-的一线化疗方案包括有紫杉醇+氟尿嘧啶类 顺铂+氟尿嘧啶类多西紫杉醇+氟尿嘧啶类 奥沙利铂+氟尿嘧啶类吸引注意的关键能力和行为是围绕A-SMART目标设计拜访的开场开场能够真正引起客户共鸣兼顾建立和谐关系与执行拜访目标关于KEYNOTE-062研究，描述错误的是主要终点为OS和PFS 是一项研究帕博利珠单抗vs.化疗治疗晚期胃癌的三期研究入组标准包括PD-L1阳性(CPS) ≥ 1次要终点为DCR根据2019 CSCO胃癌诊疗指南推荐，经病理确诊为胃腺癌的病例均有必要进行哪种分子检测，进而根据分子分型指导治疗HpDCCHER2APC以下那一条为欧狄沃胃癌适应症产品定位欧狄沃®组患者1年生存率达27.3%欧狄沃持久生存获益，给胃癌患者以希望欧狄沃随时间推移患者生存获益降低中国首个且目前唯一获批晚期胃癌适应症的PD-1抑制剂2018 ESMO更新2年随访结果，ATTRACTION-2研究中对照组在研究开始后多久出现疾病进展6个月18个月3个月12个月整合规划的关键能力和行为是访前计划完备（包含拜访中要做什么、说什么、展示什么和发现什么，可能遇到哪些障碍）恰当利用跨部门和跨治疗领域客户计划拜访目标符合A-SMART2019 CSCO 胃癌诊疗指南推荐基于以下哪个因素选择三线治疗药物毒性合并症PSHER2状态 TNM分期包括肿瘤侵犯深度是否可切除淋巴结转移数目是否有远处转移达成共识的关键能力和行为是就BMS产品的价值与客户达成共识将与客户的共识转化为具体行动后续跟进客户的进展情况ATTRACTION-2研究的主要终点是PFSOS缓解持续时间疾病控制率以下关于ATTRACTION-2研究结果说法正确的是欧狄沃®较安慰剂显著延长OS欧狄沃®的OS获益不受PD-L1表达状态的影响欧狄沃®较安慰剂显著提高ORR和DCR随时间推移，欧狄沃®组OS获益持续存在根据ATTRACTION-2研究结果，关于欧狄沃®安全性的说法正确的是3/4级不良反应发生率为10%不良反应多发生在治疗前3个月不良反应轻微大部分不良反应可在1-5个月内被控制深刻理解的关键能力和行为是对客户有深刻理解对治疗领域、疾病、我们以及竞争对手的产品有深刻理解对医疗卫生和医药行业发展趋势有深刻理解客户管理的关键能力和行为是与所有跨部门客户团队的成员保持恰当的合作和沟通参考跨部门和跨治疗领域客户计划，并整合进个人的访前计划中向跨部门客户团队了解客户的信息我与其他跨部门客户团队的成员沟通的频率是否足够根据2018年JAMA发表的关于KEYNOTE-059队列1研究结果，以下表述正确的是，6个月PFS率为14.1%12个月总生存率为23.4%中位无进展生存时间为2.0个月中位生存时间为5.6个月以下那一条为欧狄沃胃癌适应症患者特征经历2次或更多的晚期全身治疗失败或无法耐受的，晚期/复发性胃部肿瘤患者经历2次或更多的晚期全身治疗失败或无法耐受的，晚期/复发性胃或胃食管结合部肿瘤患者晚期全身治疗失败或无法耐受的，晚期/复发性胃或胃食管结合部肿瘤患者经历3次或更多的晚期全身治疗失败或无法耐受的，晚期/复发性胃或胃食管结合部肿瘤患者关于ATTRACTION-2研究2年随访结果正确的是欧狄沃®组的中位总生存时间为5.26个月欧狄沃®组患者中位中位持续缓解时间为9.8个月欧狄沃®较安慰剂组死亡风险显著降低38%欧狄沃®组患者1年生存率达27.3%根据2019 CSCO胃癌诊疗指南III级推荐对拟采用PD-1/PD-L1抑制剂治疗的胃癌患者进行下列哪项评估PD-L1表达状态EBV感染状态MSI/dMMR状态MSI/MMR状态以下那一条为欧狄沃胃癌适应症市场策略建立欧狄沃为三线胃癌治疗新标准提升患者支付能力和可及性扩展胃癌三线患者人群欧狄沃持久生存获益，给胃癌患者以希望BMS价值销售模式的一个核心是达成共识创造价值深刻理解自我评估整合规划客户管理关于KEYNOTE-062研究结论，描述错误的是帕博利珠单抗治疗CPS≥10的晚期胃/胃食管结合部腺癌患者的OS获益大于化疗化疗的耐受性优于帕博利珠单抗治疗帕博利珠单抗vs.化疗一线治疗CPS≥1的晚期胃/胃食管结合部腺癌患者的OS获益相似与化疗相比，帕博利珠单抗联合化疗可获得些许额外获益且安全性可控BMS价值销售模式的五个步骤是深刻理解整合规划自我评估创造价值吸引注意达成共识BMS价值销售模式的两项原则是客户管理整合规划致胜心态达成共识创造价值深刻理解 提交成功！
GC先锋队培训 - 摸底测试 请务必正确填写： 中文姓名 ； 考试时间：7月 28 - 29日 本次测试共 25 题，考试时长20分钟； 每人限答一次。 姓名关于阿帕替尼三线治疗晚期胃癌的国内关键研究结果，以下说法正确的是阿帕替尼可显著改善ORR阿帕替尼组相对安慰剂组延长OS 1.8个月阿帕替尼较安慰剂延长PFS 0.8个月随时间推移患者生存获益降低晚期胃癌HER-的一线化疗方案包括有紫杉醇+氟尿嘧啶类 顺铂+氟尿嘧啶类多西紫杉醇+氟尿嘧啶类 奥沙利铂+氟尿嘧啶类吸引注意的关键能力和行为是围绕A-SMART目标设计拜访的开场开场能够真正引起客户共鸣兼顾建立和谐关系与执行拜访目标关于KEYNOTE-062研究，描述错误的是主要终点为OS和PFS 是一项研究帕博利珠单抗vs.化疗治疗晚期胃癌的三期研究入组标准包括PD-L1阳性(CPS) ≥ 1次要终点为DCR根据2019 CSCO胃癌诊疗指南推荐，经病理确诊为胃腺癌的病例均有必要进行哪种分子检测，进而根据分子分型指导治疗HpDCCHER2APC以下那一条为欧狄沃胃癌适应症产品定位欧狄沃®组患者1年生存率达27.3%欧狄沃持久生存获益，给胃癌患者以希望欧狄沃随时间推移患者生存获益降低中国首个且目前唯一获批晚期胃癌适应症的PD-1抑制剂2018 ESMO更新2年随访结果，ATTRACTION-2研究中对照组在研究开始后多久出现疾病进展6个月18个月3个月12个月整合规划的关键能力和行为是访前计划完备（包含拜访中要做什么、说什么、展示什么和发现什么，可能遇到哪些障碍）恰当利用跨部门和跨治疗领域客户计划拜访目标符合A-SMART2019 CSCO 胃癌诊疗指南推荐基于以下哪个因素选择三线治疗药物毒性合并症PSHER2状态 TNM分期包括肿瘤侵犯深度是否可切除淋巴结转移数目是否有远处转移达成共识的关键能力和行为是就BMS产品的价值与客户达成共识将与客户的共识转化为具体行动后续跟进客户的进展情况ATTRACTION-2研究的主要终点是PFSOS缓解持续时间疾病控制率以下关于ATTRACTION-2研究结果说法正确的是欧狄沃®较安慰剂显著延长OS欧狄沃®的OS获益不受PD-L1表达状态的影响欧狄沃®较安慰剂显著提高ORR和DCR随时间推移，欧狄沃®组OS获益持续存在根据ATTRACTION-2研究结果，关于欧狄沃®安全性的说法正确的是3/4级不良反应发生率为10%不良反应多发生在治疗前3个月不良反应轻微大部分不良反应可在1-5个月内被控制深刻理解的关键能力和行为是对客户有深刻理解对治疗领域、疾病、我们以及竞争对手的产品有深刻理解对医疗卫生和医药行业发展趋势有深刻理解客户管理的关键能力和行为是与所有跨部门客户团队的成员保持恰当的合作和沟通参考跨部门和跨治疗领域客户计划，并整合进个人的访前计划中向跨部门客户团队了解客户的信息我与其他跨部门客户团队的成员沟通的频率是否足够根据2018年JAMA发表的关于KEYNOTE-059队列1研究结果，以下表述正确的是，6个月PFS率为14.1%12个月总生存率为23.4%中位无进展生存时间为2.0个月中位生存时间为5.6个月以下那一条为欧狄沃胃癌适应症患者特征经历2次或更多的晚期全身治疗失败或无法耐受的，晚期/复发性胃部肿瘤患者经历2次或更多的晚期全身治疗失败或无法耐受的，晚期/复发性胃或胃食管结合部肿瘤患者晚期全身治疗失败或无法耐受的，晚期/复发性胃或胃食管结合部肿瘤患者经历3次或更多的晚期全身治疗失败或无法耐受的，晚期/复发性胃或胃食管结合部肿瘤患者关于ATTRACTION-2研究2年随访结果正确的是欧狄沃®组的中位总生存时间为5.26个月欧狄沃®组患者中位中位持续缓解时间为9.8个月欧狄沃®较安慰剂组死亡风险显著降低38%欧狄沃®组患者1年生存率达27.3%根据2019 CSCO胃癌诊疗指南III级推荐对拟采用PD-1/PD-L1抑制剂治疗的胃癌患者进行下列哪项评估PD-L1表达状态EBV感染状态MSI/dMMR状态MSI/MMR状态以下那一条为欧狄沃胃癌适应症市场策略建立欧狄沃为三线胃癌治疗新标准提升患者支付能力和可及性扩展胃癌三线患者人群欧狄沃持久生存获益，给胃癌患者以希望BMS价值销售模式的一个核心是达成共识创造价值深刻理解自我评估整合规划客户管理关于KEYNOTE-062研究结论，描述错误的是帕博利珠单抗治疗CPS≥10的晚期胃/胃食管结合部腺癌患者的OS获益大于化疗化疗的耐受性优于帕博利珠单抗治疗帕博利珠单抗vs.化疗一线治疗CPS≥1的晚期胃/胃食管结合部腺癌患者的OS获益相似与化疗相比，帕博利珠单抗联合化疗可获得些许额外获益且安全性可控BMS价值销售模式的五个步骤是深刻理解整合规划自我评估创造价值吸引注意达成共识BMS价值销售模式的两项原则是客户管理整合规划致胜心态达成共识创造价值深刻理解 提交成功！
以下关于ATTRACTION-2研究结果说法正确的是欧狄沃®较安慰剂显著延长OS欧狄沃®的OS获益不受PD-L1表达状态的影响欧狄沃®较安慰剂显著提高ORR和DCR随时间推移，欧狄沃®组OS获益持续存在
客户管理的关键能力和行为是与所有跨部门客户团队的成员保持恰当的合作和沟通参考跨部门和跨治疗领域客户计划，并整合进个人的访前计划中向跨部门客户团队了解客户的信息我与其他跨部门客户团队的成员沟通的频率是否足够
以下那一条为欧狄沃胃癌适应症患者特征经历2次或更多的晚期全身治疗失败或无法耐受的，晚期/复发性胃部肿瘤患者经历2次或更多的晚期全身治疗失败或无法耐受的，晚期/复发性胃或胃食管结合部肿瘤患者晚期全身治疗失败或无法耐受的，晚期/复发性胃或胃食管结合部肿瘤患者经历3次或更多的晚期全身治疗失败或无法耐受的，晚期/复发性胃或胃食管结合部肿瘤患者
关于ATTRACTION-2研究2年随访结果正确的是欧狄沃®组的中位总生存时间为5.26个月欧狄沃®组患者中位中位持续缓解时间为9.8个月欧狄沃®较安慰剂组死亡风险显著降低38%欧狄沃®组患者1年生存率达27.3%
关于KEYNOTE-062研究结论，描述错误的是帕博利珠单抗治疗CPS≥10的晚期胃/胃食管结合部腺癌患者的OS获益大于化疗化疗的耐受性优于帕博利珠单抗治疗帕博利珠单抗vs.化疗一线治疗CPS≥1的晚期胃/胃食管结合部腺癌患者的OS获益相似与化疗相比，帕博利珠单抗联合化疗可获得些许额外获益且安全性可控