All-Comers项目肺癌第六期培训考题 请务必正确填写： 中文姓名 和 公司邮箱； 考试时间：8月 10 - 16 日 本次测试共 10 题，考试时长10分钟； 每人限答一次。 1. 中文姓名2. 公司邮箱：3. 固定剂量Nivolumab二线治疗亚洲晚期非小细胞肺癌的研究是？CheckMate 078CheckMate 870CheckMate 9LACheckMate 2274. CheckMate078 欧狄沃组的2年生存率是多少？25%15%28%18%5. Checkmate870的研究背景是在亚洲，患有乙型肝炎病毒（HBV）感染或EGFR 突变的非小细胞肺癌患者在常规临床实践中很常见亚洲晚期非小细胞肺癌患者在较短的输注时间内更方便的固定剂量Nivolumab尚未得到充分评估既往NSCLC临床研究通常会排除HBV感染的患者Nivolumab在经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的中国患者群体中对比多西他赛的疗效6. CM078中国研究设计有哪些特点未区分鳞癌与非鳞癌患者以中国人群为主没有排除驱动基因阳性患者回顾性设计PD-L1表达水平分层因素7. CM870 研究的关键信息是欧狄沃是首个在HBV感染和EGFR突变患者*中证实安全有效的PD-1抑制剂证实欧狄沃治疗2L NSCLC，每两周240mg固定剂量、30分钟输注方案安全有效中位随访9.6个月，mOS 未达到，无论PD-L1表达状态OS相似欧狄沃使晚期肺癌五年生存率提升五倍8. CheckMate078 2年随访结果显示，PD-L1阴性组和阳性组和对照组相比死亡风险依次分别降低多少？27%，25%25%，27%27%，29%29%，27%9. CheckMate 870研究的主要研究终点所有治疗患者的安全性HBV感染状态、肿瘤组织学、EGFR突变状态和肿瘤PD-L1表达的疗效非乙型肝炎病毒感染患者高级别（≥3级）治疗相关选择性不良事件（具有潜在的免疫原因）HBV感染患者的高级别治疗相关选择性不良事件10. 本次培训幻灯中中PD-L1阴性的患者，目前二线PFS已经多少年？2年4年5年3年11. 目前随访时间最长的PD-1抑制剂治疗NSCLC的临床研究是？Checkmate003Keynote001Impower150Checkmate017/05712. 唯一在III期临床研究中证实使无论PD-L1表达状态的中国患者获得两年以上长期生存的PD-1/L1是？欧狄沃泰圣奇可瑞达艾瑞卡 提交成功！
All-Comers项目肺癌第六期培训考题 请务必正确填写： 中文姓名 和 公司邮箱； 考试时间：8月 10 - 16 日 本次测试共 10 题，考试时长10分钟； 每人限答一次。 1. 中文姓名2. 公司邮箱：3. 固定剂量Nivolumab二线治疗亚洲晚期非小细胞肺癌的研究是？CheckMate 078CheckMate 870CheckMate 9LACheckMate 2274. CheckMate078 欧狄沃组的2年生存率是多少？25%15%28%18%5. Checkmate870的研究背景是在亚洲，患有乙型肝炎病毒（HBV）感染或EGFR 突变的非小细胞肺癌患者在常规临床实践中很常见亚洲晚期非小细胞肺癌患者在较短的输注时间内更方便的固定剂量Nivolumab尚未得到充分评估既往NSCLC临床研究通常会排除HBV感染的患者Nivolumab在经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的中国患者群体中对比多西他赛的疗效6. CM078中国研究设计有哪些特点未区分鳞癌与非鳞癌患者以中国人群为主没有排除驱动基因阳性患者回顾性设计PD-L1表达水平分层因素7. CM870 研究的关键信息是欧狄沃是首个在HBV感染和EGFR突变患者*中证实安全有效的PD-1抑制剂证实欧狄沃治疗2L NSCLC，每两周240mg固定剂量、30分钟输注方案安全有效中位随访9.6个月，mOS 未达到，无论PD-L1表达状态OS相似欧狄沃使晚期肺癌五年生存率提升五倍8. CheckMate078 2年随访结果显示，PD-L1阴性组和阳性组和对照组相比死亡风险依次分别降低多少？27%，25%25%，27%27%，29%29%，27%9. CheckMate 870研究的主要研究终点所有治疗患者的安全性HBV感染状态、肿瘤组织学、EGFR突变状态和肿瘤PD-L1表达的疗效非乙型肝炎病毒感染患者高级别（≥3级）治疗相关选择性不良事件（具有潜在的免疫原因）HBV感染患者的高级别治疗相关选择性不良事件10. 本次培训幻灯中中PD-L1阴性的患者，目前二线PFS已经多少年？2年4年5年3年11. 目前随访时间最长的PD-1抑制剂治疗NSCLC的临床研究是？Checkmate003Keynote001Impower150Checkmate017/05712. 唯一在III期临床研究中证实使无论PD-L1表达状态的中国患者获得两年以上长期生存的PD-1/L1是？欧狄沃泰圣奇可瑞达艾瑞卡 提交成功！
5. Checkmate870的研究背景是在亚洲，患有乙型肝炎病毒（HBV）感染或EGFR 突变的非小细胞肺癌患者在常规临床实践中很常见亚洲晚期非小细胞肺癌患者在较短的输注时间内更方便的固定剂量Nivolumab尚未得到充分评估既往NSCLC临床研究通常会排除HBV感染的患者Nivolumab在经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的中国患者群体中对比多西他赛的疗效
7. CM870 研究的关键信息是欧狄沃是首个在HBV感染和EGFR突变患者*中证实安全有效的PD-1抑制剂证实欧狄沃治疗2L NSCLC，每两周240mg固定剂量、30分钟输注方案安全有效中位随访9.6个月，mOS 未达到，无论PD-L1表达状态OS相似欧狄沃使晚期肺癌五年生存率提升五倍
9. CheckMate 870研究的主要研究终点所有治疗患者的安全性HBV感染状态、肿瘤组织学、EGFR突变状态和肿瘤PD-L1表达的疗效非乙型肝炎病毒感染患者高级别（≥3级）治疗相关选择性不良事件（具有潜在的免疫原因）HBV感染患者的高级别治疗相关选择性不良事件