工艺考核答题 1. 姓名： 班组：2. 通便灵胶囊的规格是（ ），制剂批量（ ）。 0.25g/粒，18万粒0.25g/粒，15万粒0.33g/粒，18万粒0.33g/粒，15万粒3. 通便灵胶囊配料混合岗位收率为（ ），物料平衡范围是（ ） 96.0%——100%，98.0%——100%94.0%——100%，98.0%——100%94.0%——100%，96.0%——100%96.0%——100%，98.5%——100%4. 通便灵胶囊填充所用胶囊壳的规格为（ ），填充岗位控制限度为（ ）1号全绿空心胶囊，0.307——0.3531号全绿空心胶囊，0.233——0.2672号全绿空心胶囊，0.233——0.2672号全绿空心胶囊，0.307——0.3535. 妇科止痒胶囊铝塑岗位PVC、铝箔工艺规定用量范围为（ ）、（ ） 100±4kg，19±4kg110±20kg，18±4kg110±20kg，19±4kg100±4kg，18±4kg6. 脑通舒胶囊在配料混合生产完后，混合粉检验时性状为（ ）、水分为（ ）才判定合格。 淡棕红色至黄棕色粉末；味辛，微苦，≦6%淡黄棕色至黄棕色粉末；味辛，微苦，≦6%淡黄棕色至黄棕色粉末；味辛，微苦，≦5%淡棕红色至黄棕色粉末；味辛，微苦，≦5%7. 脑通舒胶囊铝塑岗位贮存期限为（ ），最长生产周期是（ ） 30天，8小时15天，8小时15天，24小时30天，24小时8. 老年咳喘片制粒岗位在干燥时，温度控制要求为（ ），制粒岗位收率及物料平衡要求范围分别是（ ）、（ ） 75±5，96.0-100%，98.0-100%70±5，96.0-100%，99.5-100%75±5，96.0-100%，99.5-100%70±5，96.0-100%，98.0-100%75±5，98.0-100%，99.5-100%9. 老年咳喘片包衣原辅料分别有（ ），崩解时限是（ ）滑石粉、蔗糖、胭脂红、虫白蜡，不得超过50分钟老年咳喘片素片、滑石粉、蔗糖、胭脂红、虫白蜡，不得超过50分钟老年咳喘片素片、滑石粉、蔗糖、胭脂红、川蜡，不得超过50分钟老年咳喘片素片、滑石粉、蔗糖、胭脂红、虫白蜡，不得超过45分钟10. 老年咳喘片在制粒工序所用粘合剂（ ）77%乙醇溶液75%乙醇溶液78%乙醇溶液80%乙醇溶液11. 四季感冒片整粒和制粒时所用的筛网目数大小分别（ ）、（ ）14目，16目16目，14目14目，14目16目，16目12. 四季感冒片在包衣岗位所用的着色剂为（ ），打光所用的物料是（ ）胭脂红，川蜡柠檬黄，川蜡胭脂红，虫白蜡柠檬黄，虫白蜡13. 双氯芬酸钠缓释胶囊（Ⅰ）包衣时释放度层所用的辅料是（ ）4.5%乙基纤维素醇溶液、邻苯二甲酸二乙酯4.5%乙基纤维素醇溶液、邻苯二甲基二乙酯5%乙基纤维素醇溶液、邻苯二甲酸二乙酯5%乙基纤维素醇溶液、邻苯二甲基二乙酯14. 双氯芬酸钠缓释胶囊（Ⅰ）素丸制备时，分 6锅进行制备，每锅次的投料量为蔗糖丸芯每锅（）双氯芬酸钠每锅（），聚维酮k30每锅（），十二烷基硫酸钠（）18kg，6kg，0.48kg，0.0318kg，12kg，0.96kg，0.06kg18kg，12kg，0.48kg，0.03kg18kg，6kg，0.96kg，0.06kg15. 双氯芬酸钠缓释胶囊（Ⅰ）素丸制备时，干燥温度为（ ），干燥时间（ ），水分控制为（ ）60℃，5-10分钟，小于等于8.0%50℃，5-10分钟，小于等于9.0%50℃，5-10分钟，小于等于8.0%60℃，5-10分钟，小于等于9.0%16. 在双氯芬酸钠缓释胶囊（Ⅰ）素丸制备时要进行选丸操作，请问筛目的目数为（ ）16-36目筛18-36目筛20-36目筛16-30目筛17. 双氯芬酸钠缓释胶囊（Ⅰ）素丸制备时，素丸含量要求的标准为（）34.0-38.0%33.0-38.0%34.0-39.0%33.0-39.0%18. 在生产老年咳喘片时，压片岗位所用的冲模大小为（ ）10mm9mm111219. 老年咳喘片制粒通过（ ）目筛进行整粒。老年咳喘片压片脆碎度要求为（ ）16，小于等于0.8%16，小于等于0.9%14，小于等于0.8%14，小于等于0.9%20. 仙桂胶囊填充所用胶囊壳的规格为（），填充岗位工序收率为（），装量上下限为（），自检频率（）0号红淡黄空心胶囊，96.0-100%，0.372-0.428，15分钟1号红淡黄空心胶囊，96.0-100%，0.372-0.428，15分钟0号红淡黄空心胶囊，98.0-100%，0.372-0.428，15分钟0号全黄空心胶囊，96.0-100%，0.372-0.428，15分钟0号红淡黄空心胶囊，96.0-100%，0.372-0.428，30分钟21. 制药用水至少应当采用饮用水过滤水纯化水蒸馏水 提交成功！
工艺考核答题 1. 姓名： 班组：2. 通便灵胶囊的规格是（ ），制剂批量（ ）。 0.25g/粒，18万粒0.25g/粒，15万粒0.33g/粒，18万粒0.33g/粒，15万粒3. 通便灵胶囊配料混合岗位收率为（ ），物料平衡范围是（ ） 96.0%——100%，98.0%——100%94.0%——100%，98.0%——100%94.0%——100%，96.0%——100%96.0%——100%，98.5%——100%4. 通便灵胶囊填充所用胶囊壳的规格为（ ），填充岗位控制限度为（ ）1号全绿空心胶囊，0.307——0.3531号全绿空心胶囊，0.233——0.2672号全绿空心胶囊，0.233——0.2672号全绿空心胶囊，0.307——0.3535. 妇科止痒胶囊铝塑岗位PVC、铝箔工艺规定用量范围为（ ）、（ ） 100±4kg，19±4kg110±20kg，18±4kg110±20kg，19±4kg100±4kg，18±4kg6. 脑通舒胶囊在配料混合生产完后，混合粉检验时性状为（ ）、水分为（ ）才判定合格。 淡棕红色至黄棕色粉末；味辛，微苦，≦6%淡黄棕色至黄棕色粉末；味辛，微苦，≦6%淡黄棕色至黄棕色粉末；味辛，微苦，≦5%淡棕红色至黄棕色粉末；味辛，微苦，≦5%7. 脑通舒胶囊铝塑岗位贮存期限为（ ），最长生产周期是（ ） 30天，8小时15天，8小时15天，24小时30天，24小时8. 老年咳喘片制粒岗位在干燥时，温度控制要求为（ ），制粒岗位收率及物料平衡要求范围分别是（ ）、（ ） 75±5，96.0-100%，98.0-100%70±5，96.0-100%，99.5-100%75±5，96.0-100%，99.5-100%70±5，96.0-100%，98.0-100%75±5，98.0-100%，99.5-100%9. 老年咳喘片包衣原辅料分别有（ ），崩解时限是（ ）滑石粉、蔗糖、胭脂红、虫白蜡，不得超过50分钟老年咳喘片素片、滑石粉、蔗糖、胭脂红、虫白蜡，不得超过50分钟老年咳喘片素片、滑石粉、蔗糖、胭脂红、川蜡，不得超过50分钟老年咳喘片素片、滑石粉、蔗糖、胭脂红、虫白蜡，不得超过45分钟10. 老年咳喘片在制粒工序所用粘合剂（ ）77%乙醇溶液75%乙醇溶液78%乙醇溶液80%乙醇溶液11. 四季感冒片整粒和制粒时所用的筛网目数大小分别（ ）、（ ）14目，16目16目，14目14目，14目16目，16目12. 四季感冒片在包衣岗位所用的着色剂为（ ），打光所用的物料是（ ）胭脂红，川蜡柠檬黄，川蜡胭脂红，虫白蜡柠檬黄，虫白蜡13. 双氯芬酸钠缓释胶囊（Ⅰ）包衣时释放度层所用的辅料是（ ）4.5%乙基纤维素醇溶液、邻苯二甲酸二乙酯4.5%乙基纤维素醇溶液、邻苯二甲基二乙酯5%乙基纤维素醇溶液、邻苯二甲酸二乙酯5%乙基纤维素醇溶液、邻苯二甲基二乙酯14. 双氯芬酸钠缓释胶囊（Ⅰ）素丸制备时，分 6锅进行制备，每锅次的投料量为蔗糖丸芯每锅（）双氯芬酸钠每锅（），聚维酮k30每锅（），十二烷基硫酸钠（）18kg，6kg，0.48kg，0.0318kg，12kg，0.96kg，0.06kg18kg，12kg，0.48kg，0.03kg18kg，6kg，0.96kg，0.06kg15. 双氯芬酸钠缓释胶囊（Ⅰ）素丸制备时，干燥温度为（ ），干燥时间（ ），水分控制为（ ）60℃，5-10分钟，小于等于8.0%50℃，5-10分钟，小于等于9.0%50℃，5-10分钟，小于等于8.0%60℃，5-10分钟，小于等于9.0%16. 在双氯芬酸钠缓释胶囊（Ⅰ）素丸制备时要进行选丸操作，请问筛目的目数为（ ）16-36目筛18-36目筛20-36目筛16-30目筛17. 双氯芬酸钠缓释胶囊（Ⅰ）素丸制备时，素丸含量要求的标准为（）34.0-38.0%33.0-38.0%34.0-39.0%33.0-39.0%18. 在生产老年咳喘片时，压片岗位所用的冲模大小为（ ）10mm9mm111219. 老年咳喘片制粒通过（ ）目筛进行整粒。老年咳喘片压片脆碎度要求为（ ）16，小于等于0.8%16，小于等于0.9%14，小于等于0.8%14，小于等于0.9%20. 仙桂胶囊填充所用胶囊壳的规格为（），填充岗位工序收率为（），装量上下限为（），自检频率（）0号红淡黄空心胶囊，96.0-100%，0.372-0.428，15分钟1号红淡黄空心胶囊，96.0-100%，0.372-0.428，15分钟0号红淡黄空心胶囊，98.0-100%，0.372-0.428，15分钟0号全黄空心胶囊，96.0-100%，0.372-0.428，15分钟0号红淡黄空心胶囊，96.0-100%，0.372-0.428，30分钟21. 制药用水至少应当采用饮用水过滤水纯化水蒸馏水 提交成功！
3. 通便灵胶囊配料混合岗位收率为（ ），物料平衡范围是（ ） 96.0%——100%，98.0%——100%94.0%——100%，98.0%——100%94.0%——100%，96.0%——100%96.0%——100%，98.5%——100%
4. 通便灵胶囊填充所用胶囊壳的规格为（ ），填充岗位控制限度为（ ）1号全绿空心胶囊，0.307——0.3531号全绿空心胶囊，0.233——0.2672号全绿空心胶囊，0.233——0.2672号全绿空心胶囊，0.307——0.353
6. 脑通舒胶囊在配料混合生产完后，混合粉检验时性状为（ ）、水分为（ ）才判定合格。 淡棕红色至黄棕色粉末；味辛，微苦，≦6%淡黄棕色至黄棕色粉末；味辛，微苦，≦6%淡黄棕色至黄棕色粉末；味辛，微苦，≦5%淡棕红色至黄棕色粉末；味辛，微苦，≦5%
8. 老年咳喘片制粒岗位在干燥时，温度控制要求为（ ），制粒岗位收率及物料平衡要求范围分别是（ ）、（ ） 75±5，96.0-100%，98.0-100%70±5，96.0-100%，99.5-100%75±5，96.0-100%，99.5-100%70±5，96.0-100%，98.0-100%75±5，98.0-100%，99.5-100%
9. 老年咳喘片包衣原辅料分别有（ ），崩解时限是（ ）滑石粉、蔗糖、胭脂红、虫白蜡，不得超过50分钟老年咳喘片素片、滑石粉、蔗糖、胭脂红、虫白蜡，不得超过50分钟老年咳喘片素片、滑石粉、蔗糖、胭脂红、川蜡，不得超过50分钟老年咳喘片素片、滑石粉、蔗糖、胭脂红、虫白蜡，不得超过45分钟
13. 双氯芬酸钠缓释胶囊（Ⅰ）包衣时释放度层所用的辅料是（ ）4.5%乙基纤维素醇溶液、邻苯二甲酸二乙酯4.5%乙基纤维素醇溶液、邻苯二甲基二乙酯5%乙基纤维素醇溶液、邻苯二甲酸二乙酯5%乙基纤维素醇溶液、邻苯二甲基二乙酯
14. 双氯芬酸钠缓释胶囊（Ⅰ）素丸制备时，分 6锅进行制备，每锅次的投料量为蔗糖丸芯每锅（）双氯芬酸钠每锅（），聚维酮k30每锅（），十二烷基硫酸钠（）18kg，6kg，0.48kg，0.0318kg，12kg，0.96kg，0.06kg18kg，12kg，0.48kg，0.03kg18kg，6kg，0.96kg，0.06kg
15. 双氯芬酸钠缓释胶囊（Ⅰ）素丸制备时，干燥温度为（ ），干燥时间（ ），水分控制为（ ）60℃，5-10分钟，小于等于8.0%50℃，5-10分钟，小于等于9.0%50℃，5-10分钟，小于等于8.0%60℃，5-10分钟，小于等于9.0%
20. 仙桂胶囊填充所用胶囊壳的规格为（），填充岗位工序收率为（），装量上下限为（），自检频率（）0号红淡黄空心胶囊，96.0-100%，0.372-0.428，15分钟1号红淡黄空心胶囊，96.0-100%，0.372-0.428，15分钟0号红淡黄空心胶囊，98.0-100%，0.372-0.428，15分钟0号全黄空心胶囊，96.0-100%，0.372-0.428，15分钟0号红淡黄空心胶囊，96.0-100%，0.372-0.428，30分钟