工艺考核答题 1. 姓名: 班组:2. 通便灵胶囊的规格是( ),制剂批量( )。 0.25g/粒,18万粒0.25g/粒,15万粒0.33g/粒,18万粒0.33g/粒,15万粒3. 通便灵胶囊配料混合岗位收率为( ),物料平衡范围是( ) 96.0%——100%,98.0%——100%94.0%——100%,98.0%——100%94.0%——100%,96.0%——100%96.0%——100%,98.5%——100%4. 通便灵胶囊填充所用胶囊壳的规格为( ),填充岗位控制限度为( )1号全绿空心胶囊,0.307——0.3531号全绿空心胶囊,0.233——0.2672号全绿空心胶囊,0.233——0.2672号全绿空心胶囊,0.307——0.3535. 妇科止痒胶囊铝塑岗位PVC、铝箔工艺规定用量范围为( )、( ) 100±4kg,19±4kg110±20kg,18±4kg110±20kg,19±4kg100±4kg,18±4kg6. 脑通舒胶囊在配料混合生产完后,混合粉检验时性状为( )、水分为( )才判定合格。 淡棕红色至黄棕色粉末;味辛,微苦,≦6%淡黄棕色至黄棕色粉末;味辛,微苦,≦6%淡黄棕色至黄棕色粉末;味辛,微苦,≦5%淡棕红色至黄棕色粉末;味辛,微苦,≦5%7. 脑通舒胶囊铝塑岗位贮存期限为( ),最长生产周期是( ) 30天,8小时15天,8小时15天,24小时30天,24小时8. 老年咳喘片制粒岗位在干燥时,温度控制要求为( ),制粒岗位收率及物料平衡要求范围分别是( )、( ) 75±5,96.0-100%,98.0-100%70±5,96.0-100%,99.5-100%75±5,96.0-100%,99.5-100%70±5,96.0-100%,98.0-100%75±5,98.0-100%,99.5-100%9. 老年咳喘片包衣原辅料分别有( ),崩解时限是( )滑石粉、蔗糖、胭脂红、虫白蜡,不得超过50分钟老年咳喘片素片、滑石粉、蔗糖、胭脂红、虫白蜡,不得超过50分钟老年咳喘片素片、滑石粉、蔗糖、胭脂红、川蜡,不得超过50分钟老年咳喘片素片、滑石粉、蔗糖、胭脂红、虫白蜡,不得超过45分钟10. 老年咳喘片在制粒工序所用粘合剂( )77%乙醇溶液75%乙醇溶液78%乙醇溶液80%乙醇溶液11. 四季感冒片整粒和制粒时所用的筛网目数大小分别( )、( )14目,16目16目,14目14目,14目16目,16目12. 四季感冒片在包衣岗位所用的着色剂为( ),打光所用的物料是( )胭脂红,川蜡柠檬黄,川蜡胭脂红,虫白蜡柠檬黄,虫白蜡13. 双氯芬酸钠缓释胶囊(Ⅰ)包衣时释放度层所用的辅料是( )4.5%乙基纤维素醇溶液、邻苯二甲酸二乙酯4.5%乙基纤维素醇溶液、邻苯二甲基二乙酯5%乙基纤维素醇溶液、邻苯二甲酸二乙酯5%乙基纤维素醇溶液、邻苯二甲基二乙酯14. 双氯芬酸钠缓释胶囊(Ⅰ)素丸制备时,分 6锅进行制备,每锅次的投料量为蔗糖丸芯每锅()双氯芬酸钠每锅(),聚维酮k30每锅(),十二烷基硫酸钠()18kg,6kg,0.48kg,0.0318kg,12kg,0.96kg,0.06kg18kg,12kg,0.48kg,0.03kg18kg,6kg,0.96kg,0.06kg15. 双氯芬酸钠缓释胶囊(Ⅰ)素丸制备时,干燥温度为( ),干燥时间( ),水分控制为( )60℃,5-10分钟,小于等于8.0%50℃,5-10分钟,小于等于9.0%50℃,5-10分钟,小于等于8.0%60℃,5-10分钟,小于等于9.0%16. 在双氯芬酸钠缓释胶囊(Ⅰ)素丸制备时要进行选丸操作,请问筛目的目数为( )16-36目筛18-36目筛20-36目筛16-30目筛17. 双氯芬酸钠缓释胶囊(Ⅰ)素丸制备时,素丸含量要求的标准为()34.0-38.0%33.0-38.0%34.0-39.0%33.0-39.0%18. 在生产老年咳喘片时,压片岗位所用的冲模大小为( )10mm9mm111219. 老年咳喘片制粒通过( )目筛进行整粒。老年咳喘片压片脆碎度要求为( )16,小于等于0.8%16,小于等于0.9%14,小于等于0.8%14,小于等于0.9%20. 仙桂胶囊填充所用胶囊壳的规格为(),填充岗位工序收率为(),装量上下限为(),自检频率()0号红淡黄空心胶囊,96.0-100%,0.372-0.428,15分钟1号红淡黄空心胶囊,96.0-100%,0.372-0.428,15分钟0号红淡黄空心胶囊,98.0-100%,0.372-0.428,15分钟0号全黄空心胶囊,96.0-100%,0.372-0.428,15分钟0号红淡黄空心胶囊,96.0-100%,0.372-0.428,30分钟21. 制药用水至少应当采用饮用水过滤水纯化水蒸馏水 提交成功!
工艺考核答题 1. 姓名: 班组:2. 通便灵胶囊的规格是( ),制剂批量( )。 0.25g/粒,18万粒0.25g/粒,15万粒0.33g/粒,18万粒0.33g/粒,15万粒3. 通便灵胶囊配料混合岗位收率为( ),物料平衡范围是( ) 96.0%——100%,98.0%——100%94.0%——100%,98.0%——100%94.0%——100%,96.0%——100%96.0%——100%,98.5%——100%4. 通便灵胶囊填充所用胶囊壳的规格为( ),填充岗位控制限度为( )1号全绿空心胶囊,0.307——0.3531号全绿空心胶囊,0.233——0.2672号全绿空心胶囊,0.233——0.2672号全绿空心胶囊,0.307——0.3535. 妇科止痒胶囊铝塑岗位PVC、铝箔工艺规定用量范围为( )、( ) 100±4kg,19±4kg110±20kg,18±4kg110±20kg,19±4kg100±4kg,18±4kg6. 脑通舒胶囊在配料混合生产完后,混合粉检验时性状为( )、水分为( )才判定合格。 淡棕红色至黄棕色粉末;味辛,微苦,≦6%淡黄棕色至黄棕色粉末;味辛,微苦,≦6%淡黄棕色至黄棕色粉末;味辛,微苦,≦5%淡棕红色至黄棕色粉末;味辛,微苦,≦5%7. 脑通舒胶囊铝塑岗位贮存期限为( ),最长生产周期是( ) 30天,8小时15天,8小时15天,24小时30天,24小时8. 老年咳喘片制粒岗位在干燥时,温度控制要求为( ),制粒岗位收率及物料平衡要求范围分别是( )、( ) 75±5,96.0-100%,98.0-100%70±5,96.0-100%,99.5-100%75±5,96.0-100%,99.5-100%70±5,96.0-100%,98.0-100%75±5,98.0-100%,99.5-100%9. 老年咳喘片包衣原辅料分别有( ),崩解时限是( )滑石粉、蔗糖、胭脂红、虫白蜡,不得超过50分钟老年咳喘片素片、滑石粉、蔗糖、胭脂红、虫白蜡,不得超过50分钟老年咳喘片素片、滑石粉、蔗糖、胭脂红、川蜡,不得超过50分钟老年咳喘片素片、滑石粉、蔗糖、胭脂红、虫白蜡,不得超过45分钟10. 老年咳喘片在制粒工序所用粘合剂( )77%乙醇溶液75%乙醇溶液78%乙醇溶液80%乙醇溶液11. 四季感冒片整粒和制粒时所用的筛网目数大小分别( )、( )14目,16目16目,14目14目,14目16目,16目12. 四季感冒片在包衣岗位所用的着色剂为( ),打光所用的物料是( )胭脂红,川蜡柠檬黄,川蜡胭脂红,虫白蜡柠檬黄,虫白蜡13. 双氯芬酸钠缓释胶囊(Ⅰ)包衣时释放度层所用的辅料是( )4.5%乙基纤维素醇溶液、邻苯二甲酸二乙酯4.5%乙基纤维素醇溶液、邻苯二甲基二乙酯5%乙基纤维素醇溶液、邻苯二甲酸二乙酯5%乙基纤维素醇溶液、邻苯二甲基二乙酯14. 双氯芬酸钠缓释胶囊(Ⅰ)素丸制备时,分 6锅进行制备,每锅次的投料量为蔗糖丸芯每锅()双氯芬酸钠每锅(),聚维酮k30每锅(),十二烷基硫酸钠()18kg,6kg,0.48kg,0.0318kg,12kg,0.96kg,0.06kg18kg,12kg,0.48kg,0.03kg18kg,6kg,0.96kg,0.06kg15. 双氯芬酸钠缓释胶囊(Ⅰ)素丸制备时,干燥温度为( ),干燥时间( ),水分控制为( )60℃,5-10分钟,小于等于8.0%50℃,5-10分钟,小于等于9.0%50℃,5-10分钟,小于等于8.0%60℃,5-10分钟,小于等于9.0%16. 在双氯芬酸钠缓释胶囊(Ⅰ)素丸制备时要进行选丸操作,请问筛目的目数为( )16-36目筛18-36目筛20-36目筛16-30目筛17. 双氯芬酸钠缓释胶囊(Ⅰ)素丸制备时,素丸含量要求的标准为()34.0-38.0%33.0-38.0%34.0-39.0%33.0-39.0%18. 在生产老年咳喘片时,压片岗位所用的冲模大小为( )10mm9mm111219. 老年咳喘片制粒通过( )目筛进行整粒。老年咳喘片压片脆碎度要求为( )16,小于等于0.8%16,小于等于0.9%14,小于等于0.8%14,小于等于0.9%20. 仙桂胶囊填充所用胶囊壳的规格为(),填充岗位工序收率为(),装量上下限为(),自检频率()0号红淡黄空心胶囊,96.0-100%,0.372-0.428,15分钟1号红淡黄空心胶囊,96.0-100%,0.372-0.428,15分钟0号红淡黄空心胶囊,98.0-100%,0.372-0.428,15分钟0号全黄空心胶囊,96.0-100%,0.372-0.428,15分钟0号红淡黄空心胶囊,96.0-100%,0.372-0.428,30分钟21. 制药用水至少应当采用饮用水过滤水纯化水蒸馏水 提交成功!
3. 通便灵胶囊配料混合岗位收率为( ),物料平衡范围是( ) 96.0%——100%,98.0%——100%94.0%——100%,98.0%——100%94.0%——100%,96.0%——100%96.0%——100%,98.5%——100%
4. 通便灵胶囊填充所用胶囊壳的规格为( ),填充岗位控制限度为( )1号全绿空心胶囊,0.307——0.3531号全绿空心胶囊,0.233——0.2672号全绿空心胶囊,0.233——0.2672号全绿空心胶囊,0.307——0.353
6. 脑通舒胶囊在配料混合生产完后,混合粉检验时性状为( )、水分为( )才判定合格。 淡棕红色至黄棕色粉末;味辛,微苦,≦6%淡黄棕色至黄棕色粉末;味辛,微苦,≦6%淡黄棕色至黄棕色粉末;味辛,微苦,≦5%淡棕红色至黄棕色粉末;味辛,微苦,≦5%
8. 老年咳喘片制粒岗位在干燥时,温度控制要求为( ),制粒岗位收率及物料平衡要求范围分别是( )、( ) 75±5,96.0-100%,98.0-100%70±5,96.0-100%,99.5-100%75±5,96.0-100%,99.5-100%70±5,96.0-100%,98.0-100%75±5,98.0-100%,99.5-100%
9. 老年咳喘片包衣原辅料分别有( ),崩解时限是( )滑石粉、蔗糖、胭脂红、虫白蜡,不得超过50分钟老年咳喘片素片、滑石粉、蔗糖、胭脂红、虫白蜡,不得超过50分钟老年咳喘片素片、滑石粉、蔗糖、胭脂红、川蜡,不得超过50分钟老年咳喘片素片、滑石粉、蔗糖、胭脂红、虫白蜡,不得超过45分钟
13. 双氯芬酸钠缓释胶囊(Ⅰ)包衣时释放度层所用的辅料是( )4.5%乙基纤维素醇溶液、邻苯二甲酸二乙酯4.5%乙基纤维素醇溶液、邻苯二甲基二乙酯5%乙基纤维素醇溶液、邻苯二甲酸二乙酯5%乙基纤维素醇溶液、邻苯二甲基二乙酯
14. 双氯芬酸钠缓释胶囊(Ⅰ)素丸制备时,分 6锅进行制备,每锅次的投料量为蔗糖丸芯每锅()双氯芬酸钠每锅(),聚维酮k30每锅(),十二烷基硫酸钠()18kg,6kg,0.48kg,0.0318kg,12kg,0.96kg,0.06kg18kg,12kg,0.48kg,0.03kg18kg,6kg,0.96kg,0.06kg
15. 双氯芬酸钠缓释胶囊(Ⅰ)素丸制备时,干燥温度为( ),干燥时间( ),水分控制为( )60℃,5-10分钟,小于等于8.0%50℃,5-10分钟,小于等于9.0%50℃,5-10分钟,小于等于8.0%60℃,5-10分钟,小于等于9.0%
20. 仙桂胶囊填充所用胶囊壳的规格为(),填充岗位工序收率为(),装量上下限为(),自检频率()0号红淡黄空心胶囊,96.0-100%,0.372-0.428,15分钟1号红淡黄空心胶囊,96.0-100%,0.372-0.428,15分钟0号红淡黄空心胶囊,98.0-100%,0.372-0.428,15分钟0号全黄空心胶囊,96.0-100%,0.372-0.428,15分钟0号红淡黄空心胶囊,96.0-100%,0.372-0.428,30分钟