中区沃最专业学术达人测试 - 第8期 中文姓名BMS邮箱：[GC] ATTRACTION-2研究的主要入组标准以下正确的是年龄≥20岁不可切除的晚期或复发性胃或GEJ癌≥2线标准化疗方案失败或不耐受允许患者既往接受抗PD-1或其他抗体治疗以及调节T细胞的药物治疗[GC] ATTRACTION-2研究2年随访结果以下正确的是2年OS率达61%中位OS达到26.6个月欧狄沃®组达到CR或PR的患者12个月OS率为87.1%欧狄沃®组达到CR或PR的患者比例为11.9%[GC] ATTRACTION-2亚组分析中关于中国人群预后表现正确的是欧狄沃®组ORR为12.5%欧狄沃®可降低51%死亡风险在可评估的患者中，欧狄沃®组肿瘤缩小30%以上的患者比例为31.6%欧狄沃®组DCR为41.7%[GC] 2019 CSCO胃癌诊疗指南推荐用于ECOG=0-1的晚期转移性胃癌患者三线治疗的药物包括雷莫芦单抗拉帕替尼阿帕替尼PD-1单抗[GC] 2019 CSCO 胃癌诊疗指南推荐基于以下哪个因素选择三线治疗药物合并症毒性PSHER2状态[GC] KEYNOTE-059研究中队列1患者接受的治疗为帕博利珠单抗100mgQ3W帕博利珠单抗150mgQ3W帕博利珠单抗200mgQ3W+化疗帕博利珠单抗200mgQ3W[GC] 胃癌是起源于哪个组织的恶性肿瘤胃黏膜下层胃黏膜上皮胃浆膜层胃肌层[GC] 胃癌的定性诊断、定位诊断和分期诊断的主要手段包括影像学检查体格检查病理检查实验室检查[GC] 关于ANGEL研究，以下说法正确的是研究发现阿帕替尼+BSC组较安慰剂+BSC组可显著延长患者的中位OS，结果具有统计学意义未达到主要研究终点主要研究终点为OS和ORR是一项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期研究[GC] 根据胃癌TCGA分子分型，可以分为染色体不稳定型MSI型基因组稳定型EBV感染型 提交成功！
中区沃最专业学术达人测试 - 第8期 中文姓名BMS邮箱：[GC] ATTRACTION-2研究的主要入组标准以下正确的是年龄≥20岁不可切除的晚期或复发性胃或GEJ癌≥2线标准化疗方案失败或不耐受允许患者既往接受抗PD-1或其他抗体治疗以及调节T细胞的药物治疗[GC] ATTRACTION-2研究2年随访结果以下正确的是2年OS率达61%中位OS达到26.6个月欧狄沃®组达到CR或PR的患者12个月OS率为87.1%欧狄沃®组达到CR或PR的患者比例为11.9%[GC] ATTRACTION-2亚组分析中关于中国人群预后表现正确的是欧狄沃®组ORR为12.5%欧狄沃®可降低51%死亡风险在可评估的患者中，欧狄沃®组肿瘤缩小30%以上的患者比例为31.6%欧狄沃®组DCR为41.7%[GC] 2019 CSCO胃癌诊疗指南推荐用于ECOG=0-1的晚期转移性胃癌患者三线治疗的药物包括雷莫芦单抗拉帕替尼阿帕替尼PD-1单抗[GC] 2019 CSCO 胃癌诊疗指南推荐基于以下哪个因素选择三线治疗药物合并症毒性PSHER2状态[GC] KEYNOTE-059研究中队列1患者接受的治疗为帕博利珠单抗100mgQ3W帕博利珠单抗150mgQ3W帕博利珠单抗200mgQ3W+化疗帕博利珠单抗200mgQ3W[GC] 胃癌是起源于哪个组织的恶性肿瘤胃黏膜下层胃黏膜上皮胃浆膜层胃肌层[GC] 胃癌的定性诊断、定位诊断和分期诊断的主要手段包括影像学检查体格检查病理检查实验室检查[GC] 关于ANGEL研究，以下说法正确的是研究发现阿帕替尼+BSC组较安慰剂+BSC组可显著延长患者的中位OS，结果具有统计学意义未达到主要研究终点主要研究终点为OS和ORR是一项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期研究[GC] 根据胃癌TCGA分子分型，可以分为染色体不稳定型MSI型基因组稳定型EBV感染型 提交成功！
[GC] ATTRACTION-2研究的主要入组标准以下正确的是年龄≥20岁不可切除的晚期或复发性胃或GEJ癌≥2线标准化疗方案失败或不耐受允许患者既往接受抗PD-1或其他抗体治疗以及调节T细胞的药物治疗
[GC] ATTRACTION-2研究2年随访结果以下正确的是2年OS率达61%中位OS达到26.6个月欧狄沃®组达到CR或PR的患者12个月OS率为87.1%欧狄沃®组达到CR或PR的患者比例为11.9%
[GC] ATTRACTION-2亚组分析中关于中国人群预后表现正确的是欧狄沃®组ORR为12.5%欧狄沃®可降低51%死亡风险在可评估的患者中，欧狄沃®组肿瘤缩小30%以上的患者比例为31.6%欧狄沃®组DCR为41.7%
[GC] 关于ANGEL研究，以下说法正确的是研究发现阿帕替尼+BSC组较安慰剂+BSC组可显著延长患者的中位OS，结果具有统计学意义未达到主要研究终点主要研究终点为OS和ORR是一项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期研究