中区沃最专业学术达人测试 - 第7期 中文姓名BMS邮箱[GC] 关于ATTRACTION-2研究2年随访结果正确的是欧狄沃®较安慰剂组死亡风险显著降低38%欧狄沃®组患者中位中位持续缓解时间为9.8个月欧狄沃®组的中位总生存时间为5.26个月欧狄沃®组患者1年生存率达27.3%[GC] 根据ATTRACTION-2研究结果，关于欧狄沃®安全性的说法正确的是不良反应轻微不良反应多发生在治疗前3个月大部分不良反应可在1-5个月内被控制3/4级不良反应发生率为10%[GC] 第一项采用曲妥珠单抗治疗 HER2 阳性胃癌的大型Ⅲ期临床研究，首次证实化疗联合靶向药物可显著延长晚期胃癌的 OS， 使得胃癌从传统治疗迈入分子靶向治疗新时代的关键研究是ToGA研究HerMES研究真实世界研究TyTAN研究[GC] 导致胃癌的不良饮食因素习惯包括过多摄入酒精水果蔬菜摄入较少高盐饮食高亚硝酸盐饮食[GC] 阿帕替尼三线治疗晚期胃癌的国内关键研究中阿帕替尼组减量的主要原因为中性粒细胞减少蛋白尿高血压手足综合征[GC] PD-1单抗已被批准用于晚期胃癌的几线治疗以上均不正确一线治疗二线治疗三线治疗[GC] HER2+晚期转移性胃腺癌患者需在化疗基础上添加曲妥珠单抗索拉非尼阿帕替尼雷莫芦单抗[GC] ATTRACTION-2研究中欧狄沃®给药剂量和频率是2mg/kg，每2周一次2mg/kg，每3周一次3mg/kg，每2周一次3mg/kg，每3周一次[GC] ATTRACTION-2研究入组患者中3线或更晚期患者占比为50%60%80%70%[GC] ATTRACTION-2研究的主要终点是PFS疾病控制率OS缓解持续时间 提交成功！
中区沃最专业学术达人测试 - 第7期 中文姓名BMS邮箱[GC] 关于ATTRACTION-2研究2年随访结果正确的是欧狄沃®较安慰剂组死亡风险显著降低38%欧狄沃®组患者中位中位持续缓解时间为9.8个月欧狄沃®组的中位总生存时间为5.26个月欧狄沃®组患者1年生存率达27.3%[GC] 根据ATTRACTION-2研究结果，关于欧狄沃®安全性的说法正确的是不良反应轻微不良反应多发生在治疗前3个月大部分不良反应可在1-5个月内被控制3/4级不良反应发生率为10%[GC] 第一项采用曲妥珠单抗治疗 HER2 阳性胃癌的大型Ⅲ期临床研究，首次证实化疗联合靶向药物可显著延长晚期胃癌的 OS， 使得胃癌从传统治疗迈入分子靶向治疗新时代的关键研究是ToGA研究HerMES研究真实世界研究TyTAN研究[GC] 导致胃癌的不良饮食因素习惯包括过多摄入酒精水果蔬菜摄入较少高盐饮食高亚硝酸盐饮食[GC] 阿帕替尼三线治疗晚期胃癌的国内关键研究中阿帕替尼组减量的主要原因为中性粒细胞减少蛋白尿高血压手足综合征[GC] PD-1单抗已被批准用于晚期胃癌的几线治疗以上均不正确一线治疗二线治疗三线治疗[GC] HER2+晚期转移性胃腺癌患者需在化疗基础上添加曲妥珠单抗索拉非尼阿帕替尼雷莫芦单抗[GC] ATTRACTION-2研究中欧狄沃®给药剂量和频率是2mg/kg，每2周一次2mg/kg，每3周一次3mg/kg，每2周一次3mg/kg，每3周一次[GC] ATTRACTION-2研究入组患者中3线或更晚期患者占比为50%60%80%70%[GC] ATTRACTION-2研究的主要终点是PFS疾病控制率OS缓解持续时间 提交成功！
[GC] 关于ATTRACTION-2研究2年随访结果正确的是欧狄沃®较安慰剂组死亡风险显著降低38%欧狄沃®组患者中位中位持续缓解时间为9.8个月欧狄沃®组的中位总生存时间为5.26个月欧狄沃®组患者1年生存率达27.3%
[GC] 第一项采用曲妥珠单抗治疗 HER2 阳性胃癌的大型Ⅲ期临床研究，首次证实化疗联合靶向药物可显著延长晚期胃癌的 OS， 使得胃癌从传统治疗迈入分子靶向治疗新时代的关键研究是ToGA研究HerMES研究真实世界研究TyTAN研究