排位赛 1. 组名请选择123452. 阿帕替尼三线治疗晚期胃癌的国内关键研究中阿帕替尼组DCR为 0.371 0.4210.35 0.0883. CheckMate-141亚组分析证实，欧狄沃组较对照组的获益不依赖于以下哪些指征？PD-L1表达状态年龄大小HPV状态病发部位4. 临床试验中使用数种终点来评估治疗反应，包括以下哪些。总生存（OS）无进展生存（PFS）客观缓解率（ORR）生活质量（QOL）5. 头颈部肿瘤包括以下哪类亚型？口咽癌喉癌唾液腺癌口腔癌6. ATTRACTION-2研究的主要入组标准以下正确的是不可切除的晚期或复发性胃或GEJ癌允许患者既往接受抗PD-1或其他抗体治疗以及调节T细胞的药物治疗年龄≥20岁≥2线标准化疗方案失败或不耐受7. 诊断胃癌最常用和最准确的检查方法是 钡餐 上腹部CT 上腹部MRI 胃镜8. 胃癌诊断的金标准是 超声内镜 诊断性腹腔镜 内镜活检组织病理学诊断影像学检查9. 关于假性进展，以下说法哪些是正确的。这些不同的反应模式可能部分是由于免疫系统发起一次有效应答需要一段时间的缘故。然而，当这些患者的免疫应答完成之后，肿瘤即可能缩小，这时候才能反映出实际的治疗反应。在对免疫治疗有反应的患者中，可以观察到数种免疫治疗后可能出现的治疗反应模式。当发生假性进展时，最初的肿瘤负荷增加可能是因为T细胞浸润导致的影像学检查发现肿瘤看上去变大或出现新病灶。10. 免疫编辑不包括 免疫平衡期 免疫逃逸 免疫应答免疫清除11. ATTRACTION-2亚组分析中关于中国人群预后表现正确的是在可评估的患者中，欧狄沃®组肿瘤缩小30%以上的患者比例为31.6%欧狄沃®可降低51%死亡风险欧狄沃®组ORR为12.5%欧狄沃®组DCR为41.7%12. 欧狄沃二线治疗非鳞癌NSCLC，全人群3年生存率为__% 27 41 183013. CheckMate-141证实接受欧狄沃治疗获得怎样结果的患者OS获益显著优于对照组？CRPRSDPD14. 关于联合CTLA-4和PD-1/PD-L1抑制剂的机制特点描述正确的是_______ 相同且互补 相同却互补 不同且排斥 不同却互补15. 根据多项欧狄沃治疗NSCLCIII期研究，欧狄沃3-5级irAE发生率为对照组______ 1/3 1/2 1/8 1/516. 在对免疫治疗有反应的患者中，可以观察到数种免疫治疗后可能出现的治疗反应模式，包括以下哪些。已知肿瘤的可测量病灶体积缩小，且没有新肿瘤出现的证据。临床疾病稳定，继而肿瘤负荷最终降低。最初肿瘤体积增大后，发生延迟肿瘤反应即“假性进展”或非传统治疗反应）。出现新病灶，但后续随访检查发现肿瘤负荷降低（也被视为一种形式的假性进展）。17. 基于第8版胃癌TNM分期系统，中国约有多少胃癌患者确诊时已为晚期 50% 23%31%40%18. KEYNOTE-059研究中队列1患者接受的治疗为 帕博利珠单抗100mg Q3W 帕博利珠单抗150mg Q3W 帕博利珠单抗200mg Q3W帕博利珠单抗200mg Q3W+化疗19. irAE的治疗需考虑的因素有是否停止免疫治疗？是否使用其他免疫抑制药物？是否使用激素？是否仅累积某一特定器官？20. 关于I-O治疗说法正确的是SD患者也能达到长期生存获益显著改善患者生命质量鳞癌NSCLC无论PD-L1表达与否，都能长期生存获益应答持久21. 欧狄沃加拿大真实世界研究，12个月的患者存活率是_______ 50%60% 30% 80%22. CM017/057 合并分析SD患者的4年OS率是多少，是化疗组的几倍？ 58%，5倍 28%，10倍 28%，5倍 19%，10倍23. UICC-META分析显示欧狄沃较Atezolizumab间接对比结果优势为？ ORR ORR及安全性数据3–5级TRAE发生率PFS 安全性数据 3–5级TRAE发生率24. 中国转移性胃癌患者5年生存率不到 15% 10%20% 5%25. 057研究中多西他赛组患者的中位治疗持续时间达到多少。 2.3个月2.6个月 2.8个月 3.2个月26. 经过多项研究验证，接受欧狄沃治疗的头颈部鳞癌患者出现irAE时有何特征？更容易导致治疗中断 更推荐减量治疗 更高的ORR/DCR更长的PFS/OS27. 欧狄沃的配制下列说法正确的是采用注射用氯化钠溶液稀释至1mg/mL采用10mg/mL溶液直接输注采用注射用葡萄糖溶液稀释至1mg/mL采用蒸馏水稀释至1mg/mL28. 057研究中多西他赛治疗患者的客观缓解率达到多少。 0.06 0.08 0.1 0.1229. 以下是B细胞的作用。 在细胞免疫中发挥作用 负责体液免疫中抗体的产生吞食、吸收并摧毁它们的目标 可在固有免疫过程中摧毁病毒感染的细胞和癌细胞30. CM017/057 随访____年，欧狄沃®相关不良反应无新发类型 56 3 431. 关于017研究，以下哪个说法是错误的。 017研究是一项单臂研究。该研究在含铂双药化疗期间或之后疾病进展的转移性鳞癌NSCLC患者中开展. 017研究是在曾经接受1种含铂双药化疗方案治疗的转移性鳞癌NSCLC患者中进行。 017研究的主要有效性终点为总生存（OS）。32. ATTRACTION-2研究2年随访结果以下正确的是欧狄沃®组达到CR 或PR 的患者12个月OS率为87.1%2年OS率达61% 中位OS达到26.6个月 欧狄沃®组达到CR或PR的患者比例为11.9%33. 欧狄沃最常见的不良反应包括瘙痒腹泻皮疹疲劳34. CheckMate078 欧狄沃组和化疗组治疗中国晚期2L NSCLC患者的2年生存率分别是多少？ 25%, 13% 15%, 8% 28%, 18%18%, 8%35. 阿帕替尼三线治疗晚期胃癌的国内关键研究入组条件正确的是既往接受≥2线治疗失败的晚期胃癌患者ECOG=2的患者ECOG=0-1的患者 患者来自中国的32个研究中心36. 免疫治疗具有不同的AE谱，以下关于irAE的描述正确的是可逆易管理不可逆 为实现对irAEs的最优管理，需要多学科专家协作irAEs的严重程度和临床疗效（如应答率）共同决策免疫治疗是否需要暂时停用或永久停止37. 关于淋巴细胞，以下说法哪个是错误的。 淋巴细胞包含T细胞 淋巴细胞包含B细胞淋巴细胞包含巨噬细胞淋巴细胞包含自然杀伤细胞38. ATTRACTION-2研究中欧狄沃®组患者的DCR为 0.355 0.4030.555 0.45539. 下列哪项是化疗用于复发性或转移性SCCHN的目的？治愈 肿瘤消退提供姑息延长生存期40. 以下是T细胞的作用。 负责体液免疫中抗体的产生 吞食、吸收并摧毁它们的目标 可在固有免疫过程中摧毁病毒感染的细胞和癌细胞 在细胞免疫中发挥作用41. 末次欧狄沃给药后持续患者监测应至少__个月 3 12 5642. 从功能上来说，免疫系统可分为以下哪两组。 固有免疫和自身免疫 自身免疫和适应性免疫 固有免疫和适应性免疫自身免疫和肿瘤免疫43. ATTRACTION-2研究的主要终点是 PFS OS疾病控制率 缓解持续时间44. 早期胃癌指哪一期疾病 T1N2M0 T1N0/1M0T1N1M1 T1N0M145. 关于057研究，以下哪个说法是错误的。 在含铂双药方案化疗期间或之后发生疾病进展的转移性非鳞癌NSCLC患者中进行。 对已知存在EGFR突变或ALK易位的患者，允许接受TKI治疗。 主要有效性终点为总生存（OS）。 057研究是一项单臂研究。46. CheckMate-141试验入组时包含以下哪些人群？未接受过化疗的复发/转移性患者 局晚期接受过铂类治疗的患者转移期接受过铂类治疗的患者既往接受过西妥昔单抗治疗的患者47. KEYNOTE-059队列1中患者接受帕博利珠单抗治疗的不良事件发生表述正确的是治疗相关不良事件发生率62.5%3-5级发生率17.8%免疫相关不良事件发生率18.9%最常见的3-5级治疗相关不良事件为贫血和乏力48. 关于T细胞，以下哪些说法是错误的？两种主要类型的T细胞（即效应T细胞）是细胞毒性T细胞和辅助性T细胞。 人体内共有三种类型的T细胞。辅助性T细胞的专长是杀死表达特定抗原的细胞。细胞毒性T细胞主要释放细胞因子和趋化因子，以吸引巨噬细胞，并可作为体液免疫的一部分刺激B细胞的活化。49. CM017/057 合并分析CR/PR患者的4年OS率是多少，是化疗组的几倍？ 28%，10倍 58%，5倍19%，5倍68%，10倍50. 免疫治疗irAEs毒性恢复时间最长的是 肺 肝脏 皮肤 内分泌51. ATTRACTION-2研究入组患者中3线或更晚期患者占比为 80%60% 50%70% 提交成功！
排位赛 1. 组名请选择123452. 阿帕替尼三线治疗晚期胃癌的国内关键研究中阿帕替尼组DCR为 0.371 0.4210.35 0.0883. CheckMate-141亚组分析证实，欧狄沃组较对照组的获益不依赖于以下哪些指征？PD-L1表达状态年龄大小HPV状态病发部位4. 临床试验中使用数种终点来评估治疗反应，包括以下哪些。总生存（OS）无进展生存（PFS）客观缓解率（ORR）生活质量（QOL）5. 头颈部肿瘤包括以下哪类亚型？口咽癌喉癌唾液腺癌口腔癌6. ATTRACTION-2研究的主要入组标准以下正确的是不可切除的晚期或复发性胃或GEJ癌允许患者既往接受抗PD-1或其他抗体治疗以及调节T细胞的药物治疗年龄≥20岁≥2线标准化疗方案失败或不耐受7. 诊断胃癌最常用和最准确的检查方法是 钡餐 上腹部CT 上腹部MRI 胃镜8. 胃癌诊断的金标准是 超声内镜 诊断性腹腔镜 内镜活检组织病理学诊断影像学检查9. 关于假性进展，以下说法哪些是正确的。这些不同的反应模式可能部分是由于免疫系统发起一次有效应答需要一段时间的缘故。然而，当这些患者的免疫应答完成之后，肿瘤即可能缩小，这时候才能反映出实际的治疗反应。在对免疫治疗有反应的患者中，可以观察到数种免疫治疗后可能出现的治疗反应模式。当发生假性进展时，最初的肿瘤负荷增加可能是因为T细胞浸润导致的影像学检查发现肿瘤看上去变大或出现新病灶。10. 免疫编辑不包括 免疫平衡期 免疫逃逸 免疫应答免疫清除11. ATTRACTION-2亚组分析中关于中国人群预后表现正确的是在可评估的患者中，欧狄沃®组肿瘤缩小30%以上的患者比例为31.6%欧狄沃®可降低51%死亡风险欧狄沃®组ORR为12.5%欧狄沃®组DCR为41.7%12. 欧狄沃二线治疗非鳞癌NSCLC，全人群3年生存率为__% 27 41 183013. CheckMate-141证实接受欧狄沃治疗获得怎样结果的患者OS获益显著优于对照组？CRPRSDPD14. 关于联合CTLA-4和PD-1/PD-L1抑制剂的机制特点描述正确的是_______ 相同且互补 相同却互补 不同且排斥 不同却互补15. 根据多项欧狄沃治疗NSCLCIII期研究，欧狄沃3-5级irAE发生率为对照组______ 1/3 1/2 1/8 1/516. 在对免疫治疗有反应的患者中，可以观察到数种免疫治疗后可能出现的治疗反应模式，包括以下哪些。已知肿瘤的可测量病灶体积缩小，且没有新肿瘤出现的证据。临床疾病稳定，继而肿瘤负荷最终降低。最初肿瘤体积增大后，发生延迟肿瘤反应即“假性进展”或非传统治疗反应）。出现新病灶，但后续随访检查发现肿瘤负荷降低（也被视为一种形式的假性进展）。17. 基于第8版胃癌TNM分期系统，中国约有多少胃癌患者确诊时已为晚期 50% 23%31%40%18. KEYNOTE-059研究中队列1患者接受的治疗为 帕博利珠单抗100mg Q3W 帕博利珠单抗150mg Q3W 帕博利珠单抗200mg Q3W帕博利珠单抗200mg Q3W+化疗19. irAE的治疗需考虑的因素有是否停止免疫治疗？是否使用其他免疫抑制药物？是否使用激素？是否仅累积某一特定器官？20. 关于I-O治疗说法正确的是SD患者也能达到长期生存获益显著改善患者生命质量鳞癌NSCLC无论PD-L1表达与否，都能长期生存获益应答持久21. 欧狄沃加拿大真实世界研究，12个月的患者存活率是_______ 50%60% 30% 80%22. CM017/057 合并分析SD患者的4年OS率是多少，是化疗组的几倍？ 58%，5倍 28%，10倍 28%，5倍 19%，10倍23. UICC-META分析显示欧狄沃较Atezolizumab间接对比结果优势为？ ORR ORR及安全性数据3–5级TRAE发生率PFS 安全性数据 3–5级TRAE发生率24. 中国转移性胃癌患者5年生存率不到 15% 10%20% 5%25. 057研究中多西他赛组患者的中位治疗持续时间达到多少。 2.3个月2.6个月 2.8个月 3.2个月26. 经过多项研究验证，接受欧狄沃治疗的头颈部鳞癌患者出现irAE时有何特征？更容易导致治疗中断 更推荐减量治疗 更高的ORR/DCR更长的PFS/OS27. 欧狄沃的配制下列说法正确的是采用注射用氯化钠溶液稀释至1mg/mL采用10mg/mL溶液直接输注采用注射用葡萄糖溶液稀释至1mg/mL采用蒸馏水稀释至1mg/mL28. 057研究中多西他赛治疗患者的客观缓解率达到多少。 0.06 0.08 0.1 0.1229. 以下是B细胞的作用。 在细胞免疫中发挥作用 负责体液免疫中抗体的产生吞食、吸收并摧毁它们的目标 可在固有免疫过程中摧毁病毒感染的细胞和癌细胞30. CM017/057 随访____年，欧狄沃®相关不良反应无新发类型 56 3 431. 关于017研究，以下哪个说法是错误的。 017研究是一项单臂研究。该研究在含铂双药化疗期间或之后疾病进展的转移性鳞癌NSCLC患者中开展. 017研究是在曾经接受1种含铂双药化疗方案治疗的转移性鳞癌NSCLC患者中进行。 017研究的主要有效性终点为总生存（OS）。32. ATTRACTION-2研究2年随访结果以下正确的是欧狄沃®组达到CR 或PR 的患者12个月OS率为87.1%2年OS率达61% 中位OS达到26.6个月 欧狄沃®组达到CR或PR的患者比例为11.9%33. 欧狄沃最常见的不良反应包括瘙痒腹泻皮疹疲劳34. CheckMate078 欧狄沃组和化疗组治疗中国晚期2L NSCLC患者的2年生存率分别是多少？ 25%, 13% 15%, 8% 28%, 18%18%, 8%35. 阿帕替尼三线治疗晚期胃癌的国内关键研究入组条件正确的是既往接受≥2线治疗失败的晚期胃癌患者ECOG=2的患者ECOG=0-1的患者 患者来自中国的32个研究中心36. 免疫治疗具有不同的AE谱，以下关于irAE的描述正确的是可逆易管理不可逆 为实现对irAEs的最优管理，需要多学科专家协作irAEs的严重程度和临床疗效（如应答率）共同决策免疫治疗是否需要暂时停用或永久停止37. 关于淋巴细胞，以下说法哪个是错误的。 淋巴细胞包含T细胞 淋巴细胞包含B细胞淋巴细胞包含巨噬细胞淋巴细胞包含自然杀伤细胞38. ATTRACTION-2研究中欧狄沃®组患者的DCR为 0.355 0.4030.555 0.45539. 下列哪项是化疗用于复发性或转移性SCCHN的目的？治愈 肿瘤消退提供姑息延长生存期40. 以下是T细胞的作用。 负责体液免疫中抗体的产生 吞食、吸收并摧毁它们的目标 可在固有免疫过程中摧毁病毒感染的细胞和癌细胞 在细胞免疫中发挥作用41. 末次欧狄沃给药后持续患者监测应至少__个月 3 12 5642. 从功能上来说，免疫系统可分为以下哪两组。 固有免疫和自身免疫 自身免疫和适应性免疫 固有免疫和适应性免疫自身免疫和肿瘤免疫43. ATTRACTION-2研究的主要终点是 PFS OS疾病控制率 缓解持续时间44. 早期胃癌指哪一期疾病 T1N2M0 T1N0/1M0T1N1M1 T1N0M145. 关于057研究，以下哪个说法是错误的。 在含铂双药方案化疗期间或之后发生疾病进展的转移性非鳞癌NSCLC患者中进行。 对已知存在EGFR突变或ALK易位的患者，允许接受TKI治疗。 主要有效性终点为总生存（OS）。 057研究是一项单臂研究。46. CheckMate-141试验入组时包含以下哪些人群？未接受过化疗的复发/转移性患者 局晚期接受过铂类治疗的患者转移期接受过铂类治疗的患者既往接受过西妥昔单抗治疗的患者47. KEYNOTE-059队列1中患者接受帕博利珠单抗治疗的不良事件发生表述正确的是治疗相关不良事件发生率62.5%3-5级发生率17.8%免疫相关不良事件发生率18.9%最常见的3-5级治疗相关不良事件为贫血和乏力48. 关于T细胞，以下哪些说法是错误的？两种主要类型的T细胞（即效应T细胞）是细胞毒性T细胞和辅助性T细胞。 人体内共有三种类型的T细胞。辅助性T细胞的专长是杀死表达特定抗原的细胞。细胞毒性T细胞主要释放细胞因子和趋化因子，以吸引巨噬细胞，并可作为体液免疫的一部分刺激B细胞的活化。49. CM017/057 合并分析CR/PR患者的4年OS率是多少，是化疗组的几倍？ 28%，10倍 58%，5倍19%，5倍68%，10倍50. 免疫治疗irAEs毒性恢复时间最长的是 肺 肝脏 皮肤 内分泌51. ATTRACTION-2研究入组患者中3线或更晚期患者占比为 80%60% 50%70% 提交成功！
9. 关于假性进展，以下说法哪些是正确的。这些不同的反应模式可能部分是由于免疫系统发起一次有效应答需要一段时间的缘故。然而，当这些患者的免疫应答完成之后，肿瘤即可能缩小，这时候才能反映出实际的治疗反应。在对免疫治疗有反应的患者中，可以观察到数种免疫治疗后可能出现的治疗反应模式。当发生假性进展时，最初的肿瘤负荷增加可能是因为T细胞浸润导致的影像学检查发现肿瘤看上去变大或出现新病灶。
11. ATTRACTION-2亚组分析中关于中国人群预后表现正确的是在可评估的患者中，欧狄沃®组肿瘤缩小30%以上的患者比例为31.6%欧狄沃®可降低51%死亡风险欧狄沃®组ORR为12.5%欧狄沃®组DCR为41.7%
16. 在对免疫治疗有反应的患者中，可以观察到数种免疫治疗后可能出现的治疗反应模式，包括以下哪些。已知肿瘤的可测量病灶体积缩小，且没有新肿瘤出现的证据。临床疾病稳定，继而肿瘤负荷最终降低。最初肿瘤体积增大后，发生延迟肿瘤反应即“假性进展”或非传统治疗反应）。出现新病灶，但后续随访检查发现肿瘤负荷降低（也被视为一种形式的假性进展）。
31. 关于017研究，以下哪个说法是错误的。 017研究是一项单臂研究。该研究在含铂双药化疗期间或之后疾病进展的转移性鳞癌NSCLC患者中开展. 017研究是在曾经接受1种含铂双药化疗方案治疗的转移性鳞癌NSCLC患者中进行。 017研究的主要有效性终点为总生存（OS）。
32. ATTRACTION-2研究2年随访结果以下正确的是欧狄沃®组达到CR 或PR 的患者12个月OS率为87.1%2年OS率达61% 中位OS达到26.6个月 欧狄沃®组达到CR或PR的患者比例为11.9%
36. 免疫治疗具有不同的AE谱，以下关于irAE的描述正确的是可逆易管理不可逆 为实现对irAEs的最优管理，需要多学科专家协作irAEs的严重程度和临床疗效（如应答率）共同决策免疫治疗是否需要暂时停用或永久停止
45. 关于057研究，以下哪个说法是错误的。 在含铂双药方案化疗期间或之后发生疾病进展的转移性非鳞癌NSCLC患者中进行。 对已知存在EGFR突变或ALK易位的患者，允许接受TKI治疗。 主要有效性终点为总生存（OS）。 057研究是一项单臂研究。
47. KEYNOTE-059队列1中患者接受帕博利珠单抗治疗的不良事件发生表述正确的是治疗相关不良事件发生率62.5%3-5级发生率17.8%免疫相关不良事件发生率18.9%最常见的3-5级治疗相关不良事件为贫血和乏力
48. 关于T细胞，以下哪些说法是错误的？两种主要类型的T细胞（即效应T细胞）是细胞毒性T细胞和辅助性T细胞。 人体内共有三种类型的T细胞。辅助性T细胞的专长是杀死表达特定抗原的细胞。细胞毒性T细胞主要释放细胞因子和趋化因子，以吸引巨噬细胞，并可作为体液免疫的一部分刺激B细胞的活化。