消毒供应中心2021年二季度理论考试 1. 姓名2. 单选从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过( ) A 15分钟 B 20分钟 C 25分钟 D 30分钟 ABCD3. 单选纯化水电导率应符合( )(25℃) A ≤10µS /cm B ≤15µS /cm C ≥10µS /cm D ≥15µS /cm ABCD4. 单选冲洗是使用( )去除器械、器具和物品表面污物的过程。 A 流动水 B 软水 C 纯化水 D 蒸馏水 ABCD5. 单选消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度及时间应为( ) A T≥90℃; 时间≥3分钟 B T≥90℃; 时间≥4分钟 C T≥90℃; 时间≥5分钟 D T≥90℃; 时间≥6分钟 ABCD6. 单选脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过( ) A 20cm×20 cm×25 cm B 20 cm×20 cm×50 cm C 30 cm×30 cm×25 cm D 30 cm×30 cm×50 cm ABCD7. 单选使用超声波清洗机清洗器材时,最佳的水温是( ) A 20℃-25℃ B 30℃-35℃ C 40℃-45℃ D 50℃-55℃ ABCD8. 单选B-D试验的条件是( ) A 空载条件下进行 B 装载50%灭菌物品条件下进行 C 满载条件下进行 D 无限定 ABCD9. 多选终末漂洗是用( )对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程 A 自来水 B 软水 C 纯化水 D 蒸馏水 E 以上都正确 ABCDE10. 多选生物监测不合格时,应采取以下哪些措施( ) A 立即通知使用部门停止使用 B 尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理, 同时分析不合格的原因 C 通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察 D 检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因 E 改进后生物监测连续三次合格后方可使用 ABCDE11. 判断题发放时应确认无菌物品的有效性,植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。( ) A正确 B错误 AB 提交成功!
消毒供应中心2021年二季度理论考试 1. 姓名2. 单选从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过( ) A 15分钟 B 20分钟 C 25分钟 D 30分钟 ABCD3. 单选纯化水电导率应符合( )(25℃) A ≤10µS /cm B ≤15µS /cm C ≥10µS /cm D ≥15µS /cm ABCD4. 单选冲洗是使用( )去除器械、器具和物品表面污物的过程。 A 流动水 B 软水 C 纯化水 D 蒸馏水 ABCD5. 单选消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度及时间应为( ) A T≥90℃; 时间≥3分钟 B T≥90℃; 时间≥4分钟 C T≥90℃; 时间≥5分钟 D T≥90℃; 时间≥6分钟 ABCD6. 单选脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过( ) A 20cm×20 cm×25 cm B 20 cm×20 cm×50 cm C 30 cm×30 cm×25 cm D 30 cm×30 cm×50 cm ABCD7. 单选使用超声波清洗机清洗器材时,最佳的水温是( ) A 20℃-25℃ B 30℃-35℃ C 40℃-45℃ D 50℃-55℃ ABCD8. 单选B-D试验的条件是( ) A 空载条件下进行 B 装载50%灭菌物品条件下进行 C 满载条件下进行 D 无限定 ABCD9. 多选终末漂洗是用( )对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程 A 自来水 B 软水 C 纯化水 D 蒸馏水 E 以上都正确 ABCDE10. 多选生物监测不合格时,应采取以下哪些措施( ) A 立即通知使用部门停止使用 B 尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理, 同时分析不合格的原因 C 通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察 D 检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因 E 改进后生物监测连续三次合格后方可使用 ABCDE11. 判断题发放时应确认无菌物品的有效性,植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。( ) A正确 B错误 AB 提交成功!
5. 单选消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度及时间应为( ) A T≥90℃; 时间≥3分钟 B T≥90℃; 时间≥4分钟 C T≥90℃; 时间≥5分钟 D T≥90℃; 时间≥6分钟 ABCD
6. 单选脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过( ) A 20cm×20 cm×25 cm B 20 cm×20 cm×50 cm C 30 cm×30 cm×25 cm D 30 cm×30 cm×50 cm ABCD
10. 多选生物监测不合格时,应采取以下哪些措施( ) A 立即通知使用部门停止使用 B 尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理, 同时分析不合格的原因 C 通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察 D 检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因 E 改进后生物监测连续三次合格后方可使用 ABCDE