Zeposia 11月份产品知识考试 1. 姓名：2. 邮箱3. DAYBREAK研究全程持续使用奥扎莫德的患者4年ARR正确的是？0.1210.2030.0950.1034. 奥扎莫德最低启动要求包括无需眼科检查无需MRI无需心电监测无需基因检测5. 奥扎莫德代谢产物 CC112273和CC1084037的半衰期是多少约5-6天约11天约21天约7-8天6. 奥扎莫德原形的半衰期是多少约15小时约36小时约24小时约21小时7. 下列DMT药物中，3期研究中未报告II/III度房室传导阻滞的是奥扎莫德西尼莫德芬戈莫德奥法妥木单抗8. SUNBEAM研究奥扎莫德显著减少钆增强（GdE）病灶数多少53%43%33%63%9. 哪些患者服用奥扎莫德需要治疗前和治疗后定期做眼科检查有视网膜病史糖尿病史患者高血压患者葡萄膜炎病史患者10. 奥扎莫德药学特点说法正确的是代谢途径广，多途径代谢，不依赖单一通路，不受CYP2C9基因多态性影响，用药前无需基因检测药代平稳，活性代谢产物半衰期长，降低停药反跳风险；延缓达峰，峰浓度低，首剂效应对心率的影响更小入脑更多，表观分布容积高，更多入脑，可直接作用于中枢，更多中枢抗炎和神经保护效力更高，对S1P1受体作用效力近100%，较低的剂量，即可适度抑制淋巴细胞迁出，有效控制炎症，降低感染风险11. SUNBEAM研究奥扎莫德显著减少新发/扩大T2病灶数多少48%38%32%42%12. RADIENCE研究使用奥扎莫德患者，调整基线后NEDA-4达标率为52.6%35.6%17.9%33.5%13. NEDA-4 包含哪些治疗目标脑容量丢失复发活动性认知障碍MRI活动病灶14. 奥扎莫德临床获益在错误的是长期延迟患者残疾进展一过性延迟患者残疾进展延缓脑萎缩，全脑容量、丘脑容量和皮层灰质容量丢失少降低年复发率，ARR保持低水平15. 奥扎莫德与西尼莫德对比，便利性的优势有哪些？无需根据基因型调整剂量无需淋巴细胞计数无需4-8℃冷藏无需基因检测16. 以下对SDMT描述正确的是评估时间较短，约5分钟仅限于使用阿拉伯数字的人群与MS患者脑萎缩程度相关，可用作评估MS患者认知的唯一神经心理学工具，不受练习效果影响测试注意力和信息处理速度17. 奥扎莫德与西尼莫德对比，安全性的优势有哪些？淋巴细胞减少的幅度较低黄斑水肿发生率更低心血管耐受性较好严重感染发生率更低18. 奥扎莫德可能通过作用于哪些组织上的S1P受体对CNS产生直接影响小胶质细胞神经元少突胶质细胞星形胶质细胞19. 有关认知功能障碍，下列说法正确的是认知功能障碍可以发生在所有MS表型中，包括RIS和CIS患者研究发现RIS患者的认知功能障碍发生率与CIS患者相似认知功能障碍在MS早期就已存在认知功能障碍是MS患者的核心症状之一20. 与干扰素相比，SUNBEAM研究1年奥扎莫德显著减少灰质容量丢失的风险相对降低84%26%60%31%21. 汇总SUNBEAM和RADIENCE研究数据，奥扎莫德可延缓残疾进展，治疗2年超______患者，未出现3个月CDP80%90%50%70%22. 奥扎莫德作用机制包括抑制淋巴细胞迁出抑制中枢炎症抑制嘧啶合成中枢神经保护 提交成功！
Zeposia 11月份产品知识考试 1. 姓名：2. 邮箱3. DAYBREAK研究全程持续使用奥扎莫德的患者4年ARR正确的是？0.1210.2030.0950.1034. 奥扎莫德最低启动要求包括无需眼科检查无需MRI无需心电监测无需基因检测5. 奥扎莫德代谢产物 CC112273和CC1084037的半衰期是多少约5-6天约11天约21天约7-8天6. 奥扎莫德原形的半衰期是多少约15小时约36小时约24小时约21小时7. 下列DMT药物中，3期研究中未报告II/III度房室传导阻滞的是奥扎莫德西尼莫德芬戈莫德奥法妥木单抗8. SUNBEAM研究奥扎莫德显著减少钆增强（GdE）病灶数多少53%43%33%63%9. 哪些患者服用奥扎莫德需要治疗前和治疗后定期做眼科检查有视网膜病史糖尿病史患者高血压患者葡萄膜炎病史患者10. 奥扎莫德药学特点说法正确的是代谢途径广，多途径代谢，不依赖单一通路，不受CYP2C9基因多态性影响，用药前无需基因检测药代平稳，活性代谢产物半衰期长，降低停药反跳风险；延缓达峰，峰浓度低，首剂效应对心率的影响更小入脑更多，表观分布容积高，更多入脑，可直接作用于中枢，更多中枢抗炎和神经保护效力更高，对S1P1受体作用效力近100%，较低的剂量，即可适度抑制淋巴细胞迁出，有效控制炎症，降低感染风险11. SUNBEAM研究奥扎莫德显著减少新发/扩大T2病灶数多少48%38%32%42%12. RADIENCE研究使用奥扎莫德患者，调整基线后NEDA-4达标率为52.6%35.6%17.9%33.5%13. NEDA-4 包含哪些治疗目标脑容量丢失复发活动性认知障碍MRI活动病灶14. 奥扎莫德临床获益在错误的是长期延迟患者残疾进展一过性延迟患者残疾进展延缓脑萎缩，全脑容量、丘脑容量和皮层灰质容量丢失少降低年复发率，ARR保持低水平15. 奥扎莫德与西尼莫德对比，便利性的优势有哪些？无需根据基因型调整剂量无需淋巴细胞计数无需4-8℃冷藏无需基因检测16. 以下对SDMT描述正确的是评估时间较短，约5分钟仅限于使用阿拉伯数字的人群与MS患者脑萎缩程度相关，可用作评估MS患者认知的唯一神经心理学工具，不受练习效果影响测试注意力和信息处理速度17. 奥扎莫德与西尼莫德对比，安全性的优势有哪些？淋巴细胞减少的幅度较低黄斑水肿发生率更低心血管耐受性较好严重感染发生率更低18. 奥扎莫德可能通过作用于哪些组织上的S1P受体对CNS产生直接影响小胶质细胞神经元少突胶质细胞星形胶质细胞19. 有关认知功能障碍，下列说法正确的是认知功能障碍可以发生在所有MS表型中，包括RIS和CIS患者研究发现RIS患者的认知功能障碍发生率与CIS患者相似认知功能障碍在MS早期就已存在认知功能障碍是MS患者的核心症状之一20. 与干扰素相比，SUNBEAM研究1年奥扎莫德显著减少灰质容量丢失的风险相对降低84%26%60%31%21. 汇总SUNBEAM和RADIENCE研究数据，奥扎莫德可延缓残疾进展，治疗2年超______患者，未出现3个月CDP80%90%50%70%22. 奥扎莫德作用机制包括抑制淋巴细胞迁出抑制中枢炎症抑制嘧啶合成中枢神经保护 提交成功！
10. 奥扎莫德药学特点说法正确的是代谢途径广，多途径代谢，不依赖单一通路，不受CYP2C9基因多态性影响，用药前无需基因检测药代平稳，活性代谢产物半衰期长，降低停药反跳风险；延缓达峰，峰浓度低，首剂效应对心率的影响更小入脑更多，表观分布容积高，更多入脑，可直接作用于中枢，更多中枢抗炎和神经保护效力更高，对S1P1受体作用效力近100%，较低的剂量，即可适度抑制淋巴细胞迁出，有效控制炎症，降低感染风险
19. 有关认知功能障碍，下列说法正确的是认知功能障碍可以发生在所有MS表型中，包括RIS和CIS患者研究发现RIS患者的认知功能障碍发生率与CIS患者相似认知功能障碍在MS早期就已存在认知功能障碍是MS患者的核心症状之一