UC知识测试 规则说明： 考试时长：5分钟； 通过分数：80分； 考试次数：1次； 考试注意：【填空题】请直接填入数字，不要加空格。 1. 姓名2. BMS邮箱3. 下述哪项是CheckMate-274研究的主要研究终点？（单选）意向治疗人群和肿瘤PD-L1表达≥1%的患者的无病生存率意向治疗人群和肿瘤PD-L1表达≥1%的患者的总生存期意向治疗人群和肿瘤PD-1表达≥1%的患者的总生存期意向治疗人群和肿瘤PD-1表达至≥1%的患者的无病生存率4. 2021年2月CheckMate 274发布的研究数据中，在意向性治疗人群中，中位随访20.9个月时，纳武利尤单抗组的中位无疾病生存期为多少个月？（单选）20.821.810.819.85. 2021年12月SUO大会上公布的CheckMate-274研究长期随访数据显示：对于所有随机化人群，欧狄沃治疗组mDFS可达（ ）个月，较对照组翻倍。（填空） 【请直接填写 数字，不要输入 空格】6. 2022年6月ASCO最新发布CheckMate-274 MIBC亚组人群数据，中位DFS获益延长至2.7倍，为25.8月 vs 9.4月，HR: 0.61。（判断）正确错误7. 2023年Opdivo推广主要MIUC患者肖像特征包括？ （多选）手术切缘阳性（R1）未行新辅助化疗，术后病理分期≥pT3淋巴结阳性行新辅助化疗，术后病理分期≥ypT28. 2023年Opdivo推广关键信息包括？ （多选）首个且唯一：获批UC辅助治疗适应症及权威指南推荐的PD-1抑制剂手术切缘阳性（R1）双倍获益：mDFS翻倍并延长至22个月（22个月vs安慰剂10.9个月）安全性良好 回答完成！
UC知识测试 规则说明： 考试时长：5分钟； 通过分数：80分； 考试次数：1次； 考试注意：【填空题】请直接填入数字，不要加空格。 1. 姓名2. BMS邮箱3. 下述哪项是CheckMate-274研究的主要研究终点？（单选）意向治疗人群和肿瘤PD-L1表达≥1%的患者的无病生存率意向治疗人群和肿瘤PD-L1表达≥1%的患者的总生存期意向治疗人群和肿瘤PD-1表达≥1%的患者的总生存期意向治疗人群和肿瘤PD-1表达至≥1%的患者的无病生存率4. 2021年2月CheckMate 274发布的研究数据中，在意向性治疗人群中，中位随访20.9个月时，纳武利尤单抗组的中位无疾病生存期为多少个月？（单选）20.821.810.819.85. 2021年12月SUO大会上公布的CheckMate-274研究长期随访数据显示：对于所有随机化人群，欧狄沃治疗组mDFS可达（ ）个月，较对照组翻倍。（填空） 【请直接填写 数字，不要输入 空格】6. 2022年6月ASCO最新发布CheckMate-274 MIBC亚组人群数据，中位DFS获益延长至2.7倍，为25.8月 vs 9.4月，HR: 0.61。（判断）正确错误7. 2023年Opdivo推广主要MIUC患者肖像特征包括？ （多选）手术切缘阳性（R1）未行新辅助化疗，术后病理分期≥pT3淋巴结阳性行新辅助化疗，术后病理分期≥ypT28. 2023年Opdivo推广关键信息包括？ （多选）首个且唯一：获批UC辅助治疗适应症及权威指南推荐的PD-1抑制剂手术切缘阳性（R1）双倍获益：mDFS翻倍并延长至22个月（22个月vs安慰剂10.9个月）安全性良好 回答完成！
3. 下述哪项是CheckMate-274研究的主要研究终点？（单选）意向治疗人群和肿瘤PD-L1表达≥1%的患者的无病生存率意向治疗人群和肿瘤PD-L1表达≥1%的患者的总生存期意向治疗人群和肿瘤PD-1表达≥1%的患者的总生存期意向治疗人群和肿瘤PD-1表达至≥1%的患者的无病生存率
5. 2021年12月SUO大会上公布的CheckMate-274研究长期随访数据显示：对于所有随机化人群，欧狄沃治疗组mDFS可达（ ）个月，较对照组翻倍。（填空） 【请直接填写 数字，不要输入 空格】
8. 2023年Opdivo推广关键信息包括？ （多选）首个且唯一：获批UC辅助治疗适应症及权威指南推荐的PD-1抑制剂手术切缘阳性（R1）双倍获益：mDFS翻倍并延长至22个月（22个月vs安慰剂10.9个月）安全性良好