UC知识测试 规则说明: 考试时长:5分钟; 通过分数:80分; 考试次数:1次; 考试注意:【填空题】请直接填入数字,不要加空格。 1. 姓名2. BMS邮箱3. 下述哪项是CheckMate-274研究的主要研究终点?(单选)意向治疗人群和肿瘤PD-1表达≥1%的患者的总生存期意向治疗人群和肿瘤PD-1表达至≥1%的患者的无病生存率意向治疗人群和肿瘤PD-L1表达≥1%的患者的无病生存率意向治疗人群和肿瘤PD-L1表达≥1%的患者的总生存期4. 2021年2月CheckMate 274发布的研究数据中,在意向性治疗人群中,中位随访20.9个月时,纳武利尤单抗组的中位无疾病生存期为多少个月?(单选)19.820.821.810.85. 2021年12月SUO大会上公布的CheckMate-274研究长期随访数据显示:对于所有随机化人群,欧狄沃治疗组mDFS可达( )个月,较对照组翻倍。(填空) 【请直接填写 数字,不要输入 空格】6. 2022年6月ASCO最新发布CheckMate-274 MIBC亚组人群数据,中位DFS获益延长至2.7倍,为25.8月 vs 9.4月,HR: 0.61。(判断)错误正确7. 2023年Opdivo推广主要MIUC患者肖像特征包括? (多选)行新辅助化疗,术后病理分期≥ypT2淋巴结阳性未行新辅助化疗,术后病理分期≥pT3手术切缘阳性(R1)8. 2023年Opdivo推广关键信息包括? (多选)安全性良好手术切缘阳性(R1)双倍获益:mDFS翻倍并延长至22个月(22个月vs安慰剂10.9个月)首个且唯一:获批UC辅助治疗适应症及权威指南推荐的PD-1抑制剂 回答完成!
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3. 下述哪项是CheckMate-274研究的主要研究终点?(单选)意向治疗人群和肿瘤PD-1表达≥1%的患者的总生存期意向治疗人群和肿瘤PD-1表达至≥1%的患者的无病生存率意向治疗人群和肿瘤PD-L1表达≥1%的患者的无病生存率意向治疗人群和肿瘤PD-L1表达≥1%的患者的总生存期
5. 2021年12月SUO大会上公布的CheckMate-274研究长期随访数据显示:对于所有随机化人群,欧狄沃治疗组mDFS可达( )个月,较对照组翻倍。(填空) 【请直接填写 数字,不要输入 空格】
8. 2023年Opdivo推广关键信息包括? (多选)安全性良好手术切缘阳性(R1)双倍获益:mDFS翻倍并延长至22个月(22个月vs安慰剂10.9个月)首个且唯一:获批UC辅助治疗适应症及权威指南推荐的PD-1抑制剂