IO-EC 1L 出营考 1. 姓名2. BMS邮箱3. 下述关于食管癌疾病描述正确的是亚硝胺的长期摄入是食管腺癌的高危因素，但与食管鳞癌无关食管鳞癌主要起源于食管上皮的单层柱状上皮细胞发生癌变2020年流行病学数据显示：中国食管癌女性发病率远高于男性中国食管癌发病以鳞癌为主，欧美国家食管癌有更高比例的腺癌发生4. 下述关于食管癌的诊断，描述错误的是TPS和CPS均是PD-L1检测的常用判断指标，两者的计算方法相同，但使用的检测试剂不同CT、MR等影像学检查可用于评估肿瘤的转移情况PD-L1检测试剂中，22C3与28-8的检测一致性高内镜、活检都是食管癌诊断的重要手段5. 正常的食管上皮为移行上皮肠上皮复层扁平/鳞状上皮单层柱状上皮6. 下述关于食管癌晚期治疗描述错误的是晚期二线及以上的治疗方案中，欧狄沃被2021年CSOC指南作为IA类证据推荐Checkmate 648研究证实了欧狄沃联合铂类和氟尿嘧啶一线治疗晚期不可切除，复发或转移性食管鳞癌患者的疗效和安全性氟尿嘧啶联合顺铂是2021年CSCO指南I级推荐的晚期食管鳞癌标准化疗方案化疗联合曲妥珠单抗是适用于所有食管癌患者的晚期一线标准治疗7. 下述关于食管癌新辅助和辅助治疗描述正确的是术前新辅助治疗阶段，同步放化疗(CRT)和化疗(CT)都是2021年CSCO指南推荐的食管鳞癌首选方案欧狄沃是全球首个获批食管鳞癌辅助治疗适应症的免疫治疗药物，并被2021年CSCO指南作为IA类证据推荐2010年ToGA研究发表后，曲妥珠单抗成为了食管鳞癌患者术后辅助阶段的标准治疗食管癌患者在手术后需要视患者情况给予新辅助治疗，以进一步改善其预后8. 唯一同时证实免疫联合化疗以及双免一线治疗能为晚期食管癌患者带来生存获益的三期临床研究是Keynote590CheckMate648Escort-1stOrient-159. “三全“时代：纳武利尤单抗开启中国上消化道肿瘤免疫治疗”三全“时代，关于三全时代的描述正确的选项是全癌种、全部分、全病程全癌种、全部位、全流程全癌种、全部位、全时间全部位、全类型、全病程10. 纳武利尤单抗联合化疗在晚期一线食管癌中实现高CR，全人群和PD-L1人群中的CR率分别是47%，27%53%，20%16%，13%16%，11%11. 下列关于CheckMate 648研究设计，描述错误的是该研究仅纳入了PD-L1阳性的食管鳞癌患者该研究严格遵循指南推荐，选择了一线标准化疗——氟尿嘧啶联合顺铂，每4周1次，作为研究中的化疗用药方案。该研究采用随机、国际多中心、开放标签设计该研究是全球规模最大的食管鳞癌三期临床研究，共纳入970例食管鳞癌一线治疗患者12. 下列关于CheckMate 648研究结果，哪几项描述错误的是所有随机化人群的OS结果方面，欧狄沃联合化疗组相较化疗组的HR为0.54，表明在欧狄沃联合化疗组相较化疗组能够降低54%的死亡风险OS亚组分析结果显示，PD-L1阳性人群(肿瘤细胞PD-L1≥1%)中，各亚组均有近乎一致的获益趋势所有随机化人群的OS结果方面，欧狄沃联合化疗组相较化疗组的HR为0.54，表明在欧狄沃联合化疗组相较化疗组能够降低46%的死亡风险在肿瘤细胞PD-L1≥1%人群和CPS≥1人群中，欧狄沃联合化疗组相较化疗组都观察到了显著的OS获益13. 下列关于KEYNOTE-590研究，哪几项描述错误的是该研究仅证实了帕博丽珠单抗对于CPS≥10食管鳞癌患者的获益该研究的化疗方案选择为5-FU联合顺铂Q4W该研究不仅纳入了食管癌患者，还纳入了Siewert III型的胃食结合部癌患者该研究的中国亚组样本量较低，并且未预设国家作为随机分层因素，因此该亚组结果仅能作探索性提示作用，不足以据此下确证性的结论14. 下列关于ESCORT-1st研究，描述错误的是该研究的次要终点ORR为研究者评估结果该研究的化疗方案选择为紫杉醇联合顺铂 Q3W该研究是一项全球多中心、随机、开放标签的III期研究该研究证实了卡瑞利珠单抗联合化疗相较化疗组，治疗晚期食管癌或胃食结合部癌患者的获益15. 下列关于ORIENT-15研究，哪几项描述错误的是该研究仅纳入了食管鳞癌和Siewert I型胃食结合部癌患者该研究的次要终点ORR为研究者评估结果该研究证实了信迪利单抗单药相较化疗，治疗晚期食管鳞癌患者的生存获益该研究的化疗方案以5-FU联合顺铂为主，采用紫杉醇联合顺铂的患者比例不足10%16. 下述哪项研究不仅纳入了食管鳞癌患者，还纳入了食管腺癌和Siewert 1型胃食结合部癌患者：KEYNOTE-590研究JUPITER-06研究ESCORT-1st研究ORIENT-15研究17. CheckMate648研究中纳武利尤单抗联合化疗全人群OS的获益情况mOS 13.2m vs 10.7m，HR=0.74mOS 10.5m vs 8.5m，HR=0.74mOS 15.5m vs 11.9m, HR=0.74mOS 15.4m vs 9.1m, HR=0.5418. 欧狄沃一线适应症的关键信息循证固定剂量：灵活之选高缓解：纳武利尤单抗+化疗组的ITT患者ORR高达47%，较化疗组27%提升20%；纳武利尤单抗+化疗组的PD-L1阳性*的患者ORR高达53%，较化疗组20%提升33%；（*TPS≥1%）欧狄沃mDFS翻倍，鳞癌患者获益更多，近30个月长生存获益：纳武利尤单抗+化疗组的PD-L1阳性*的患者中位OS长达 15.4个月，较化疗组延长6.3个月，OS HR：0.54；纳武利尤单抗+化疗组的ITT患者中位OS长达 13.2个月，较化疗组延长2.5个月，OS HR：0.74；（*TPS≥1%）19. CheckMate648中，描述正确的选项是CheckMate648是全球规模最大的食管癌和胃癌的三期临床研究，970例食管鳞癌一线治疗患者CheckMate648是全球规模最大的食管腺癌三期临床研究，970例食管鳞癌一线治疗患者CheckMate648是全球规模最大的食管鳞癌三期临床研究，970例食管鳞癌一线治疗患者CheckMate648是全球规模最大的食管鳞癌三期临床研究，960例食管鳞癌一线治疗患者20. 基于CheckMate 648 研究结果，纳武利尤单抗联合化疗一线治疗显著增加了晚期食管鳞癌患者的生存获益，关于获得指南推荐描述正确的选项是获得了2022年NCCN指南晚期食管癌一线治疗推荐（限PD-L1阳性患者）获得了2022年CSCO食管癌诊疗指南晚期食管癌一线治疗推荐（限PD-L1阳性患者）获得了2022年CSCO食管癌诊疗指南晚期食管癌一线治疗推荐（全人群）获得了2022年NCCN指南晚期食管癌一线治疗推荐（全人群）21. 关于2022ASCO GI， CheckMate 648 两年随访研究结果，以下哪几项描述正确2年OS rate 超3倍于化疗2年OS rate 超两倍于化疗2年OS rate 首次突破30%2年OS rate 首次突破35%22. 中国每年新发的食管癌病例占全球的20%一半以上40%30%23. 有关CheckMate577研究的描述，正确的是DMFS延长超过1年不论ypT分期情况，纳武利尤单抗辅助治疗均获益不论组织学类型，鳞腺癌均能从纳武利尤单抗辅助治疗中获益DFS获益翻倍24. CSCO指南首个且唯一推荐的局晚期食管癌辅助免疫治疗是帕博利珠单抗纳武利尤单抗信迪利单抗卡瑞利珠单抗25. CheckMate577研究长期随访的结果中，DFS的获益情况22.4m vs 11.0m, HR=0.6929.4m vs 16.6m, HR=0.7128.3m vs 17.6m，HR=0.7422.4m vs 10.4m, HR=0.6726. 辅助适应症的关键信息欧狄沃®循证固定剂量，安全性良好欧狄沃®是唯一获批且获得NCCN及CSCO指南双重推荐用于食管癌术后辅助治疗的免疫肿瘤药物欧狄沃® mDFS翻倍，鳞癌患者获益更多，近30个月“三全“时代：纳武利尤单抗开启中国上消化道肿瘤免疫治疗”三全“时代：全癌种、全部位、全病程27. 下列关于CheckMate 577研究设计，描述错误的是该研究仅纳入的是经过新辅助CRT，然后进行手术切除的食管鳞癌患者该研究中欧狄沃组的剂量为3mg/kg Q2W或240mg Q2W或480mg Q4W该研究对照组选择了安慰剂，主要原因是在研究开展之初，R0切除后不论是否达到pCR均缺乏辅助标准治疗，指南推荐为密切观察随访该研究主要终点为DFS，反映的是患者指从随机分组开始至因任何原因死亡的时间 考试完成
IO-EC 1L 出营考 1. 姓名2. BMS邮箱3. 下述关于食管癌疾病描述正确的是亚硝胺的长期摄入是食管腺癌的高危因素，但与食管鳞癌无关食管鳞癌主要起源于食管上皮的单层柱状上皮细胞发生癌变2020年流行病学数据显示：中国食管癌女性发病率远高于男性中国食管癌发病以鳞癌为主，欧美国家食管癌有更高比例的腺癌发生4. 下述关于食管癌的诊断，描述错误的是TPS和CPS均是PD-L1检测的常用判断指标，两者的计算方法相同，但使用的检测试剂不同CT、MR等影像学检查可用于评估肿瘤的转移情况PD-L1检测试剂中，22C3与28-8的检测一致性高内镜、活检都是食管癌诊断的重要手段5. 正常的食管上皮为移行上皮肠上皮复层扁平/鳞状上皮单层柱状上皮6. 下述关于食管癌晚期治疗描述错误的是晚期二线及以上的治疗方案中，欧狄沃被2021年CSOC指南作为IA类证据推荐Checkmate 648研究证实了欧狄沃联合铂类和氟尿嘧啶一线治疗晚期不可切除，复发或转移性食管鳞癌患者的疗效和安全性氟尿嘧啶联合顺铂是2021年CSCO指南I级推荐的晚期食管鳞癌标准化疗方案化疗联合曲妥珠单抗是适用于所有食管癌患者的晚期一线标准治疗7. 下述关于食管癌新辅助和辅助治疗描述正确的是术前新辅助治疗阶段，同步放化疗(CRT)和化疗(CT)都是2021年CSCO指南推荐的食管鳞癌首选方案欧狄沃是全球首个获批食管鳞癌辅助治疗适应症的免疫治疗药物，并被2021年CSCO指南作为IA类证据推荐2010年ToGA研究发表后，曲妥珠单抗成为了食管鳞癌患者术后辅助阶段的标准治疗食管癌患者在手术后需要视患者情况给予新辅助治疗，以进一步改善其预后8. 唯一同时证实免疫联合化疗以及双免一线治疗能为晚期食管癌患者带来生存获益的三期临床研究是Keynote590CheckMate648Escort-1stOrient-159. “三全“时代：纳武利尤单抗开启中国上消化道肿瘤免疫治疗”三全“时代，关于三全时代的描述正确的选项是全癌种、全部分、全病程全癌种、全部位、全流程全癌种、全部位、全时间全部位、全类型、全病程10. 纳武利尤单抗联合化疗在晚期一线食管癌中实现高CR，全人群和PD-L1人群中的CR率分别是47%，27%53%，20%16%，13%16%，11%11. 下列关于CheckMate 648研究设计，描述错误的是该研究仅纳入了PD-L1阳性的食管鳞癌患者该研究严格遵循指南推荐，选择了一线标准化疗——氟尿嘧啶联合顺铂，每4周1次，作为研究中的化疗用药方案。该研究采用随机、国际多中心、开放标签设计该研究是全球规模最大的食管鳞癌三期临床研究，共纳入970例食管鳞癌一线治疗患者12. 下列关于CheckMate 648研究结果，哪几项描述错误的是所有随机化人群的OS结果方面，欧狄沃联合化疗组相较化疗组的HR为0.54，表明在欧狄沃联合化疗组相较化疗组能够降低54%的死亡风险OS亚组分析结果显示，PD-L1阳性人群(肿瘤细胞PD-L1≥1%)中，各亚组均有近乎一致的获益趋势所有随机化人群的OS结果方面，欧狄沃联合化疗组相较化疗组的HR为0.54，表明在欧狄沃联合化疗组相较化疗组能够降低46%的死亡风险在肿瘤细胞PD-L1≥1%人群和CPS≥1人群中，欧狄沃联合化疗组相较化疗组都观察到了显著的OS获益13. 下列关于KEYNOTE-590研究，哪几项描述错误的是该研究仅证实了帕博丽珠单抗对于CPS≥10食管鳞癌患者的获益该研究的化疗方案选择为5-FU联合顺铂Q4W该研究不仅纳入了食管癌患者，还纳入了Siewert III型的胃食结合部癌患者该研究的中国亚组样本量较低，并且未预设国家作为随机分层因素，因此该亚组结果仅能作探索性提示作用，不足以据此下确证性的结论14. 下列关于ESCORT-1st研究，描述错误的是该研究的次要终点ORR为研究者评估结果该研究的化疗方案选择为紫杉醇联合顺铂 Q3W该研究是一项全球多中心、随机、开放标签的III期研究该研究证实了卡瑞利珠单抗联合化疗相较化疗组，治疗晚期食管癌或胃食结合部癌患者的获益15. 下列关于ORIENT-15研究，哪几项描述错误的是该研究仅纳入了食管鳞癌和Siewert I型胃食结合部癌患者该研究的次要终点ORR为研究者评估结果该研究证实了信迪利单抗单药相较化疗，治疗晚期食管鳞癌患者的生存获益该研究的化疗方案以5-FU联合顺铂为主，采用紫杉醇联合顺铂的患者比例不足10%16. 下述哪项研究不仅纳入了食管鳞癌患者，还纳入了食管腺癌和Siewert 1型胃食结合部癌患者：KEYNOTE-590研究JUPITER-06研究ESCORT-1st研究ORIENT-15研究17. CheckMate648研究中纳武利尤单抗联合化疗全人群OS的获益情况mOS 13.2m vs 10.7m，HR=0.74mOS 10.5m vs 8.5m，HR=0.74mOS 15.5m vs 11.9m, HR=0.74mOS 15.4m vs 9.1m, HR=0.5418. 欧狄沃一线适应症的关键信息循证固定剂量：灵活之选高缓解：纳武利尤单抗+化疗组的ITT患者ORR高达47%，较化疗组27%提升20%；纳武利尤单抗+化疗组的PD-L1阳性*的患者ORR高达53%，较化疗组20%提升33%；（*TPS≥1%）欧狄沃mDFS翻倍，鳞癌患者获益更多，近30个月长生存获益：纳武利尤单抗+化疗组的PD-L1阳性*的患者中位OS长达 15.4个月，较化疗组延长6.3个月，OS HR：0.54；纳武利尤单抗+化疗组的ITT患者中位OS长达 13.2个月，较化疗组延长2.5个月，OS HR：0.74；（*TPS≥1%）19. CheckMate648中，描述正确的选项是CheckMate648是全球规模最大的食管癌和胃癌的三期临床研究，970例食管鳞癌一线治疗患者CheckMate648是全球规模最大的食管腺癌三期临床研究，970例食管鳞癌一线治疗患者CheckMate648是全球规模最大的食管鳞癌三期临床研究，970例食管鳞癌一线治疗患者CheckMate648是全球规模最大的食管鳞癌三期临床研究，960例食管鳞癌一线治疗患者20. 基于CheckMate 648 研究结果，纳武利尤单抗联合化疗一线治疗显著增加了晚期食管鳞癌患者的生存获益，关于获得指南推荐描述正确的选项是获得了2022年NCCN指南晚期食管癌一线治疗推荐（限PD-L1阳性患者）获得了2022年CSCO食管癌诊疗指南晚期食管癌一线治疗推荐（限PD-L1阳性患者）获得了2022年CSCO食管癌诊疗指南晚期食管癌一线治疗推荐（全人群）获得了2022年NCCN指南晚期食管癌一线治疗推荐（全人群）21. 关于2022ASCO GI， CheckMate 648 两年随访研究结果，以下哪几项描述正确2年OS rate 超3倍于化疗2年OS rate 超两倍于化疗2年OS rate 首次突破30%2年OS rate 首次突破35%22. 中国每年新发的食管癌病例占全球的20%一半以上40%30%23. 有关CheckMate577研究的描述，正确的是DMFS延长超过1年不论ypT分期情况，纳武利尤单抗辅助治疗均获益不论组织学类型，鳞腺癌均能从纳武利尤单抗辅助治疗中获益DFS获益翻倍24. CSCO指南首个且唯一推荐的局晚期食管癌辅助免疫治疗是帕博利珠单抗纳武利尤单抗信迪利单抗卡瑞利珠单抗25. CheckMate577研究长期随访的结果中，DFS的获益情况22.4m vs 11.0m, HR=0.6929.4m vs 16.6m, HR=0.7128.3m vs 17.6m，HR=0.7422.4m vs 10.4m, HR=0.6726. 辅助适应症的关键信息欧狄沃®循证固定剂量，安全性良好欧狄沃®是唯一获批且获得NCCN及CSCO指南双重推荐用于食管癌术后辅助治疗的免疫肿瘤药物欧狄沃® mDFS翻倍，鳞癌患者获益更多，近30个月“三全“时代：纳武利尤单抗开启中国上消化道肿瘤免疫治疗”三全“时代：全癌种、全部位、全病程27. 下列关于CheckMate 577研究设计，描述错误的是该研究仅纳入的是经过新辅助CRT，然后进行手术切除的食管鳞癌患者该研究中欧狄沃组的剂量为3mg/kg Q2W或240mg Q2W或480mg Q4W该研究对照组选择了安慰剂，主要原因是在研究开展之初，R0切除后不论是否达到pCR均缺乏辅助标准治疗，指南推荐为密切观察随访该研究主要终点为DFS，反映的是患者指从随机分组开始至因任何原因死亡的时间 考试完成
3. 下述关于食管癌疾病描述正确的是亚硝胺的长期摄入是食管腺癌的高危因素，但与食管鳞癌无关食管鳞癌主要起源于食管上皮的单层柱状上皮细胞发生癌变2020年流行病学数据显示：中国食管癌女性发病率远高于男性中国食管癌发病以鳞癌为主，欧美国家食管癌有更高比例的腺癌发生
4. 下述关于食管癌的诊断，描述错误的是TPS和CPS均是PD-L1检测的常用判断指标，两者的计算方法相同，但使用的检测试剂不同CT、MR等影像学检查可用于评估肿瘤的转移情况PD-L1检测试剂中，22C3与28-8的检测一致性高内镜、活检都是食管癌诊断的重要手段
6. 下述关于食管癌晚期治疗描述错误的是晚期二线及以上的治疗方案中，欧狄沃被2021年CSOC指南作为IA类证据推荐Checkmate 648研究证实了欧狄沃联合铂类和氟尿嘧啶一线治疗晚期不可切除，复发或转移性食管鳞癌患者的疗效和安全性氟尿嘧啶联合顺铂是2021年CSCO指南I级推荐的晚期食管鳞癌标准化疗方案化疗联合曲妥珠单抗是适用于所有食管癌患者的晚期一线标准治疗
7. 下述关于食管癌新辅助和辅助治疗描述正确的是术前新辅助治疗阶段，同步放化疗(CRT)和化疗(CT)都是2021年CSCO指南推荐的食管鳞癌首选方案欧狄沃是全球首个获批食管鳞癌辅助治疗适应症的免疫治疗药物，并被2021年CSCO指南作为IA类证据推荐2010年ToGA研究发表后，曲妥珠单抗成为了食管鳞癌患者术后辅助阶段的标准治疗食管癌患者在手术后需要视患者情况给予新辅助治疗，以进一步改善其预后
11. 下列关于CheckMate 648研究设计，描述错误的是该研究仅纳入了PD-L1阳性的食管鳞癌患者该研究严格遵循指南推荐，选择了一线标准化疗——氟尿嘧啶联合顺铂，每4周1次，作为研究中的化疗用药方案。该研究采用随机、国际多中心、开放标签设计该研究是全球规模最大的食管鳞癌三期临床研究，共纳入970例食管鳞癌一线治疗患者
12. 下列关于CheckMate 648研究结果，哪几项描述错误的是所有随机化人群的OS结果方面，欧狄沃联合化疗组相较化疗组的HR为0.54，表明在欧狄沃联合化疗组相较化疗组能够降低54%的死亡风险OS亚组分析结果显示，PD-L1阳性人群(肿瘤细胞PD-L1≥1%)中，各亚组均有近乎一致的获益趋势所有随机化人群的OS结果方面，欧狄沃联合化疗组相较化疗组的HR为0.54，表明在欧狄沃联合化疗组相较化疗组能够降低46%的死亡风险在肿瘤细胞PD-L1≥1%人群和CPS≥1人群中，欧狄沃联合化疗组相较化疗组都观察到了显著的OS获益
13. 下列关于KEYNOTE-590研究，哪几项描述错误的是该研究仅证实了帕博丽珠单抗对于CPS≥10食管鳞癌患者的获益该研究的化疗方案选择为5-FU联合顺铂Q4W该研究不仅纳入了食管癌患者，还纳入了Siewert III型的胃食结合部癌患者该研究的中国亚组样本量较低，并且未预设国家作为随机分层因素，因此该亚组结果仅能作探索性提示作用，不足以据此下确证性的结论
14. 下列关于ESCORT-1st研究，描述错误的是该研究的次要终点ORR为研究者评估结果该研究的化疗方案选择为紫杉醇联合顺铂 Q3W该研究是一项全球多中心、随机、开放标签的III期研究该研究证实了卡瑞利珠单抗联合化疗相较化疗组，治疗晚期食管癌或胃食结合部癌患者的获益
15. 下列关于ORIENT-15研究，哪几项描述错误的是该研究仅纳入了食管鳞癌和Siewert I型胃食结合部癌患者该研究的次要终点ORR为研究者评估结果该研究证实了信迪利单抗单药相较化疗，治疗晚期食管鳞癌患者的生存获益该研究的化疗方案以5-FU联合顺铂为主，采用紫杉醇联合顺铂的患者比例不足10%
17. CheckMate648研究中纳武利尤单抗联合化疗全人群OS的获益情况mOS 13.2m vs 10.7m，HR=0.74mOS 10.5m vs 8.5m，HR=0.74mOS 15.5m vs 11.9m, HR=0.74mOS 15.4m vs 9.1m, HR=0.54
18. 欧狄沃一线适应症的关键信息循证固定剂量：灵活之选高缓解：纳武利尤单抗+化疗组的ITT患者ORR高达47%，较化疗组27%提升20%；纳武利尤单抗+化疗组的PD-L1阳性*的患者ORR高达53%，较化疗组20%提升33%；（*TPS≥1%）欧狄沃mDFS翻倍，鳞癌患者获益更多，近30个月长生存获益：纳武利尤单抗+化疗组的PD-L1阳性*的患者中位OS长达 15.4个月，较化疗组延长6.3个月，OS HR：0.54；纳武利尤单抗+化疗组的ITT患者中位OS长达 13.2个月，较化疗组延长2.5个月，OS HR：0.74；（*TPS≥1%）
19. CheckMate648中，描述正确的选项是CheckMate648是全球规模最大的食管癌和胃癌的三期临床研究，970例食管鳞癌一线治疗患者CheckMate648是全球规模最大的食管腺癌三期临床研究，970例食管鳞癌一线治疗患者CheckMate648是全球规模最大的食管鳞癌三期临床研究，970例食管鳞癌一线治疗患者CheckMate648是全球规模最大的食管鳞癌三期临床研究，960例食管鳞癌一线治疗患者
20. 基于CheckMate 648 研究结果，纳武利尤单抗联合化疗一线治疗显著增加了晚期食管鳞癌患者的生存获益，关于获得指南推荐描述正确的选项是获得了2022年NCCN指南晚期食管癌一线治疗推荐（限PD-L1阳性患者）获得了2022年CSCO食管癌诊疗指南晚期食管癌一线治疗推荐（限PD-L1阳性患者）获得了2022年CSCO食管癌诊疗指南晚期食管癌一线治疗推荐（全人群）获得了2022年NCCN指南晚期食管癌一线治疗推荐（全人群）
21. 关于2022ASCO GI， CheckMate 648 两年随访研究结果，以下哪几项描述正确2年OS rate 超3倍于化疗2年OS rate 超两倍于化疗2年OS rate 首次突破30%2年OS rate 首次突破35%
25. CheckMate577研究长期随访的结果中，DFS的获益情况22.4m vs 11.0m, HR=0.6929.4m vs 16.6m, HR=0.7128.3m vs 17.6m，HR=0.7422.4m vs 10.4m, HR=0.67
26. 辅助适应症的关键信息欧狄沃®循证固定剂量，安全性良好欧狄沃®是唯一获批且获得NCCN及CSCO指南双重推荐用于食管癌术后辅助治疗的免疫肿瘤药物欧狄沃® mDFS翻倍，鳞癌患者获益更多，近30个月“三全“时代：纳武利尤单抗开启中国上消化道肿瘤免疫治疗”三全“时代：全癌种、全部位、全病程
27. 下列关于CheckMate 577研究设计，描述错误的是该研究仅纳入的是经过新辅助CRT，然后进行手术切除的食管鳞癌患者该研究中欧狄沃组的剂量为3mg/kg Q2W或240mg Q2W或480mg Q4W该研究对照组选择了安慰剂，主要原因是在研究开展之初，R0切除后不论是否达到pCR均缺乏辅助标准治疗，指南推荐为密切观察随访该研究主要终点为DFS，反映的是患者指从随机分组开始至因任何原因死亡的时间