IO-EC 辅助出营考 1. 姓名2. BMS邮箱3. 下述关于食管癌疾病描述正确的是( )亚硝胺的长期摄入是食管腺癌的高危因素，但与食管鳞癌无关中国食管癌发病以鳞癌为主，欧美国家食管癌有更高比例的腺癌发生食管鳞癌主要起源于食管上皮的单层柱状上皮细胞发生癌变2020年流行病学数据显示：中国食管癌女性发病率远高于男性4. 下述关于食管癌的诊断，描述错误的是CT、MR等影像学检查可用于评估肿瘤的转移情况内镜、活检都是食管癌诊断的重要手段TPS和CPS均是PD-L1检测的常用判断指标，两者的计算方法相同，但使用的检测试剂不同PD-L1检测试剂中，22C3与28-8的检测一致性高5. 正常的食管上皮为移行上皮单层柱状上皮复层扁平/鳞状上皮肠上皮6. 下述关于食管癌晚期治疗描述错误的是化疗联合曲妥珠单抗是适用于所有食管癌患者的晚期一线标准治疗Checkmate 648研究证实了欧狄沃联合铂类和氟尿嘧啶一线治疗晚期不可切除，复发或转移性食管鳞癌患者的疗效和安全性氟尿嘧啶联合顺铂是2021年CSCO指南I级推荐的晚期食管鳞癌标准化疗方案晚期二线及以上的治疗方案中，欧狄沃被2021年CSOC指南作为IA类证据推荐7. 下述关于食管癌新辅助和辅助治疗描述正确的是( )食管癌患者在手术后需要视患者情况给予新辅助治疗，以进一步改善其预后2010年ToGA研究发表后，曲妥珠单抗成为了食管鳞癌患者术后辅助阶段的标准治疗欧狄沃是全球首个获批食管鳞癌辅助治疗适应症的免疫治疗药物，并被2021年CSCO指南作为IA类证据推荐术前新辅助治疗阶段，同步放化疗(CRT)和化疗(CT)都是2021年CSCO指南推荐的食管鳞癌首选方案8. “三全“时代：纳武利尤单抗开启中国上消化道肿瘤免疫治疗”三全“时代，关于三全时代的描述正确的选项是；全癌种、全部分、全病程全癌种、全部位、全时间全部位、全类型、全病程全癌种、全部位、全流程9. 纳武利尤单抗联合化疗在晚期一线食管癌中实现高CR，全人群和PD-L1人群中的CR率分别是53%，20%16%，11%16%，13%47%，27%10. CheckMate648中，纳武利尤单抗+化疗组的PD-L1阳性*的患者长生存获益卓越，中位OS长达多少（*TPS≥1%） ：15.4m15.2m15.5m15.1m11. CheckMate648中，纳武利尤单抗+化疗组的PD-L1阳性*患者ORR高达（），较化疗组提升33%（*TPS≥1%）52%54%53%47%12. 关于2022ASCO GI， CheckMate 648 两年随访研究结果，以下哪几项描述正确2年OS rate 超3倍于化疗2年OS rate 首次突破35%2年OS rate 首次突破30%2年OS rate 超两倍于化疗13. 有关CheckMate577研究的描述，正确的是DFS获益翻倍DMFS延长超过1年不论组织学类型，鳞腺癌均能从纳武利尤单抗辅助治疗中获益不论ypT分期情况，纳武利尤单抗辅助治疗均获益14. (多选题)下列关于CheckMate 577研究设计，哪几项描述错误的是()该研究对照组选择了安慰剂，主要原因是在研究开展之初，R0切除后不论是否达到pCR均缺乏辅助标准治疗，指南推荐为密切观察随访该研究主要终点为DFS，反映的是患者指从随机分组开始至因任何原因死亡的时间该研究仅纳入的是经过新辅助CRT，然后进行手术切除的食管鳞癌患者该研究中欧狄沃组的剂量为3mg/kg Q2W或240mg Q2W或480mg Q4W15. (多选题)下列关于CheckMate 577研究结果，描述错误的是()CheckMate 577研究结果证实了欧狄沃联合化疗进行食管癌患者辅助治疗的获益基于CheckMate 577研究结果，欧狄沃被2021年CSCO指南作为食管鳞癌术后辅助治疗的IA类证据推荐CheckMate 577研究中，欧狄沃组相较化疗组带来了显著的DFS、DMFS获益，也显著改善了患者的生活质量CheckMate 577研究DFS亚组分析表明：在各亚组中，欧狄沃组DFS均较安慰剂组有一致的获益趋势16. CheckMate577中欧狄沃治疗组ITT人群 DFS较对照组翻倍，可达22.4m24m29.7m15.8m17. 局晚期食管癌指的是Ⅰ期Ⅲ期Ⅱ期Ⅳ期18. CheckMate577中欧狄沃治疗组DMFS为29.4m vs 16.6m，有效降低远处转移或死亡风险0.390.360.260.2919. CSCO指南中对于新辅助放化疗且R0切除后仍有病理残留的局晚期食管癌患者，推荐的治疗方案是辅助化疗辅助免疫治疗辅助放疗辅助放化疗20. 首个证实纳武利尤单抗辅助治疗局晚期食管癌带来生存获益的III期临床研究是CheckMate648Attraction 3Attraction 5CheckMate57721. CSCO指南首个且唯一推荐的局晚期食管癌辅助免疫治疗是纳武利尤单抗帕博利珠单抗信迪利单抗卡瑞利珠单抗22. CheckMate577研究长期随访的结果中，DMFS的获益情况28.3m vs 17.6m，HR=0.7422.4m vs 11.0m, HR=0.6929.4m vs 16.6m, HR=0.7122.4m vs 10.4m, HR=0.6723. CheckMate577研究长期随访的结果中，DFS的获益情况22.4m vs 11.0m, HR=0.6928.3m vs 17.6m，HR=0.7422.4m vs 10.4m, HR=0.6729.4m vs 16.6m, HR=0.7124. 辅助适应症的关键信息欧狄沃®是唯一获批且获得NCCN及CSCO指南双重推荐用于食管癌术后辅助治疗的免疫肿瘤药物欧狄沃® mDFS翻倍，鳞癌患者获益更多，近30个月“三全“时代：纳武利尤单抗开启中国上消化道肿瘤免疫治疗”三全“时代：全癌种、全部位、全病程欧狄沃®循证固定剂量，安全性良好25. 下列关于CheckMate 577研究设计，描述错误的是该研究对照组选择了安慰剂，主要原因是在研究开展之初，R0切除后不论是否达到pCR均缺乏辅助标准治疗，指南推荐为密切观察随访该研究仅纳入的是经过新辅助CRT，然后进行手术切除的食管鳞癌患者该研究中欧狄沃组的剂量为3mg/kg Q2W或240mg Q2W或480mg Q4W该研究主要终点为DFS，反映的是患者指从随机分组开始至因任何原因死亡的时间26. 下列关于CheckMate 577研究结果，描述错误的是基于CheckMate 577研究结果，欧狄沃被2021年CSCO指南作为食管鳞癌术后辅助治疗的IA类证据推荐CheckMate 577研究结果证实了欧狄沃联合化疗进行食管癌患者辅助治疗的获益CheckMate 577研究中，欧狄沃组相较化疗组带来了显著的DFS、DMFS获益，也显著改善了患者的生活质量CheckMate 577研究DFS亚组分析表明：在各亚组中，欧狄沃组DFS均较安慰剂组有一致的获益趋势27. CSCO指南中对于可手术食管癌患者，推荐的标准新辅助治疗模式是CTCRT+IOCRTCT+IO 考试完成
IO-EC 辅助出营考 1. 姓名2. BMS邮箱3. 下述关于食管癌疾病描述正确的是( )亚硝胺的长期摄入是食管腺癌的高危因素，但与食管鳞癌无关中国食管癌发病以鳞癌为主，欧美国家食管癌有更高比例的腺癌发生食管鳞癌主要起源于食管上皮的单层柱状上皮细胞发生癌变2020年流行病学数据显示：中国食管癌女性发病率远高于男性4. 下述关于食管癌的诊断，描述错误的是CT、MR等影像学检查可用于评估肿瘤的转移情况内镜、活检都是食管癌诊断的重要手段TPS和CPS均是PD-L1检测的常用判断指标，两者的计算方法相同，但使用的检测试剂不同PD-L1检测试剂中，22C3与28-8的检测一致性高5. 正常的食管上皮为移行上皮单层柱状上皮复层扁平/鳞状上皮肠上皮6. 下述关于食管癌晚期治疗描述错误的是化疗联合曲妥珠单抗是适用于所有食管癌患者的晚期一线标准治疗Checkmate 648研究证实了欧狄沃联合铂类和氟尿嘧啶一线治疗晚期不可切除，复发或转移性食管鳞癌患者的疗效和安全性氟尿嘧啶联合顺铂是2021年CSCO指南I级推荐的晚期食管鳞癌标准化疗方案晚期二线及以上的治疗方案中，欧狄沃被2021年CSOC指南作为IA类证据推荐7. 下述关于食管癌新辅助和辅助治疗描述正确的是( )食管癌患者在手术后需要视患者情况给予新辅助治疗，以进一步改善其预后2010年ToGA研究发表后，曲妥珠单抗成为了食管鳞癌患者术后辅助阶段的标准治疗欧狄沃是全球首个获批食管鳞癌辅助治疗适应症的免疫治疗药物，并被2021年CSCO指南作为IA类证据推荐术前新辅助治疗阶段，同步放化疗(CRT)和化疗(CT)都是2021年CSCO指南推荐的食管鳞癌首选方案8. “三全“时代：纳武利尤单抗开启中国上消化道肿瘤免疫治疗”三全“时代，关于三全时代的描述正确的选项是；全癌种、全部分、全病程全癌种、全部位、全时间全部位、全类型、全病程全癌种、全部位、全流程9. 纳武利尤单抗联合化疗在晚期一线食管癌中实现高CR，全人群和PD-L1人群中的CR率分别是53%，20%16%，11%16%，13%47%，27%10. CheckMate648中，纳武利尤单抗+化疗组的PD-L1阳性*的患者长生存获益卓越，中位OS长达多少（*TPS≥1%） ：15.4m15.2m15.5m15.1m11. CheckMate648中，纳武利尤单抗+化疗组的PD-L1阳性*患者ORR高达（），较化疗组提升33%（*TPS≥1%）52%54%53%47%12. 关于2022ASCO GI， CheckMate 648 两年随访研究结果，以下哪几项描述正确2年OS rate 超3倍于化疗2年OS rate 首次突破35%2年OS rate 首次突破30%2年OS rate 超两倍于化疗13. 有关CheckMate577研究的描述，正确的是DFS获益翻倍DMFS延长超过1年不论组织学类型，鳞腺癌均能从纳武利尤单抗辅助治疗中获益不论ypT分期情况，纳武利尤单抗辅助治疗均获益14. (多选题)下列关于CheckMate 577研究设计，哪几项描述错误的是()该研究对照组选择了安慰剂，主要原因是在研究开展之初，R0切除后不论是否达到pCR均缺乏辅助标准治疗，指南推荐为密切观察随访该研究主要终点为DFS，反映的是患者指从随机分组开始至因任何原因死亡的时间该研究仅纳入的是经过新辅助CRT，然后进行手术切除的食管鳞癌患者该研究中欧狄沃组的剂量为3mg/kg Q2W或240mg Q2W或480mg Q4W15. (多选题)下列关于CheckMate 577研究结果，描述错误的是()CheckMate 577研究结果证实了欧狄沃联合化疗进行食管癌患者辅助治疗的获益基于CheckMate 577研究结果，欧狄沃被2021年CSCO指南作为食管鳞癌术后辅助治疗的IA类证据推荐CheckMate 577研究中，欧狄沃组相较化疗组带来了显著的DFS、DMFS获益，也显著改善了患者的生活质量CheckMate 577研究DFS亚组分析表明：在各亚组中，欧狄沃组DFS均较安慰剂组有一致的获益趋势16. CheckMate577中欧狄沃治疗组ITT人群 DFS较对照组翻倍，可达22.4m24m29.7m15.8m17. 局晚期食管癌指的是Ⅰ期Ⅲ期Ⅱ期Ⅳ期18. CheckMate577中欧狄沃治疗组DMFS为29.4m vs 16.6m，有效降低远处转移或死亡风险0.390.360.260.2919. CSCO指南中对于新辅助放化疗且R0切除后仍有病理残留的局晚期食管癌患者，推荐的治疗方案是辅助化疗辅助免疫治疗辅助放疗辅助放化疗20. 首个证实纳武利尤单抗辅助治疗局晚期食管癌带来生存获益的III期临床研究是CheckMate648Attraction 3Attraction 5CheckMate57721. CSCO指南首个且唯一推荐的局晚期食管癌辅助免疫治疗是纳武利尤单抗帕博利珠单抗信迪利单抗卡瑞利珠单抗22. CheckMate577研究长期随访的结果中，DMFS的获益情况28.3m vs 17.6m，HR=0.7422.4m vs 11.0m, HR=0.6929.4m vs 16.6m, HR=0.7122.4m vs 10.4m, HR=0.6723. CheckMate577研究长期随访的结果中，DFS的获益情况22.4m vs 11.0m, HR=0.6928.3m vs 17.6m，HR=0.7422.4m vs 10.4m, HR=0.6729.4m vs 16.6m, HR=0.7124. 辅助适应症的关键信息欧狄沃®是唯一获批且获得NCCN及CSCO指南双重推荐用于食管癌术后辅助治疗的免疫肿瘤药物欧狄沃® mDFS翻倍，鳞癌患者获益更多，近30个月“三全“时代：纳武利尤单抗开启中国上消化道肿瘤免疫治疗”三全“时代：全癌种、全部位、全病程欧狄沃®循证固定剂量，安全性良好25. 下列关于CheckMate 577研究设计，描述错误的是该研究对照组选择了安慰剂，主要原因是在研究开展之初，R0切除后不论是否达到pCR均缺乏辅助标准治疗，指南推荐为密切观察随访该研究仅纳入的是经过新辅助CRT，然后进行手术切除的食管鳞癌患者该研究中欧狄沃组的剂量为3mg/kg Q2W或240mg Q2W或480mg Q4W该研究主要终点为DFS，反映的是患者指从随机分组开始至因任何原因死亡的时间26. 下列关于CheckMate 577研究结果，描述错误的是基于CheckMate 577研究结果，欧狄沃被2021年CSCO指南作为食管鳞癌术后辅助治疗的IA类证据推荐CheckMate 577研究结果证实了欧狄沃联合化疗进行食管癌患者辅助治疗的获益CheckMate 577研究中，欧狄沃组相较化疗组带来了显著的DFS、DMFS获益，也显著改善了患者的生活质量CheckMate 577研究DFS亚组分析表明：在各亚组中，欧狄沃组DFS均较安慰剂组有一致的获益趋势27. CSCO指南中对于可手术食管癌患者，推荐的标准新辅助治疗模式是CTCRT+IOCRTCT+IO 考试完成
3. 下述关于食管癌疾病描述正确的是( )亚硝胺的长期摄入是食管腺癌的高危因素，但与食管鳞癌无关中国食管癌发病以鳞癌为主，欧美国家食管癌有更高比例的腺癌发生食管鳞癌主要起源于食管上皮的单层柱状上皮细胞发生癌变2020年流行病学数据显示：中国食管癌女性发病率远高于男性
4. 下述关于食管癌的诊断，描述错误的是CT、MR等影像学检查可用于评估肿瘤的转移情况内镜、活检都是食管癌诊断的重要手段TPS和CPS均是PD-L1检测的常用判断指标，两者的计算方法相同，但使用的检测试剂不同PD-L1检测试剂中，22C3与28-8的检测一致性高
6. 下述关于食管癌晚期治疗描述错误的是化疗联合曲妥珠单抗是适用于所有食管癌患者的晚期一线标准治疗Checkmate 648研究证实了欧狄沃联合铂类和氟尿嘧啶一线治疗晚期不可切除，复发或转移性食管鳞癌患者的疗效和安全性氟尿嘧啶联合顺铂是2021年CSCO指南I级推荐的晚期食管鳞癌标准化疗方案晚期二线及以上的治疗方案中，欧狄沃被2021年CSOC指南作为IA类证据推荐
7. 下述关于食管癌新辅助和辅助治疗描述正确的是( )食管癌患者在手术后需要视患者情况给予新辅助治疗，以进一步改善其预后2010年ToGA研究发表后，曲妥珠单抗成为了食管鳞癌患者术后辅助阶段的标准治疗欧狄沃是全球首个获批食管鳞癌辅助治疗适应症的免疫治疗药物，并被2021年CSCO指南作为IA类证据推荐术前新辅助治疗阶段，同步放化疗(CRT)和化疗(CT)都是2021年CSCO指南推荐的食管鳞癌首选方案
12. 关于2022ASCO GI， CheckMate 648 两年随访研究结果，以下哪几项描述正确2年OS rate 超3倍于化疗2年OS rate 首次突破35%2年OS rate 首次突破30%2年OS rate 超两倍于化疗
14. (多选题)下列关于CheckMate 577研究设计，哪几项描述错误的是()该研究对照组选择了安慰剂，主要原因是在研究开展之初，R0切除后不论是否达到pCR均缺乏辅助标准治疗，指南推荐为密切观察随访该研究主要终点为DFS，反映的是患者指从随机分组开始至因任何原因死亡的时间该研究仅纳入的是经过新辅助CRT，然后进行手术切除的食管鳞癌患者该研究中欧狄沃组的剂量为3mg/kg Q2W或240mg Q2W或480mg Q4W
15. (多选题)下列关于CheckMate 577研究结果，描述错误的是()CheckMate 577研究结果证实了欧狄沃联合化疗进行食管癌患者辅助治疗的获益基于CheckMate 577研究结果，欧狄沃被2021年CSCO指南作为食管鳞癌术后辅助治疗的IA类证据推荐CheckMate 577研究中，欧狄沃组相较化疗组带来了显著的DFS、DMFS获益，也显著改善了患者的生活质量CheckMate 577研究DFS亚组分析表明：在各亚组中，欧狄沃组DFS均较安慰剂组有一致的获益趋势
22. CheckMate577研究长期随访的结果中，DMFS的获益情况28.3m vs 17.6m，HR=0.7422.4m vs 11.0m, HR=0.6929.4m vs 16.6m, HR=0.7122.4m vs 10.4m, HR=0.67
23. CheckMate577研究长期随访的结果中，DFS的获益情况22.4m vs 11.0m, HR=0.6928.3m vs 17.6m，HR=0.7422.4m vs 10.4m, HR=0.6729.4m vs 16.6m, HR=0.71
24. 辅助适应症的关键信息欧狄沃®是唯一获批且获得NCCN及CSCO指南双重推荐用于食管癌术后辅助治疗的免疫肿瘤药物欧狄沃® mDFS翻倍，鳞癌患者获益更多，近30个月“三全“时代：纳武利尤单抗开启中国上消化道肿瘤免疫治疗”三全“时代：全癌种、全部位、全病程欧狄沃®循证固定剂量，安全性良好
25. 下列关于CheckMate 577研究设计，描述错误的是该研究对照组选择了安慰剂，主要原因是在研究开展之初，R0切除后不论是否达到pCR均缺乏辅助标准治疗，指南推荐为密切观察随访该研究仅纳入的是经过新辅助CRT，然后进行手术切除的食管鳞癌患者该研究中欧狄沃组的剂量为3mg/kg Q2W或240mg Q2W或480mg Q4W该研究主要终点为DFS，反映的是患者指从随机分组开始至因任何原因死亡的时间
26. 下列关于CheckMate 577研究结果，描述错误的是基于CheckMate 577研究结果，欧狄沃被2021年CSCO指南作为食管鳞癌术后辅助治疗的IA类证据推荐CheckMate 577研究结果证实了欧狄沃联合化疗进行食管癌患者辅助治疗的获益CheckMate 577研究中，欧狄沃组相较化疗组带来了显著的DFS、DMFS获益，也显著改善了患者的生活质量CheckMate 577研究DFS亚组分析表明：在各亚组中，欧狄沃组DFS均较安慰剂组有一致的获益趋势