IO-UC出营考 1. 姓名2. BMS邮箱3. MIBC新辅助治疗有哪些治疗原则？cT2-4aN0M0期MIBC患者，推荐新辅助化疗联合根治性膀胱切除术对无法耐受以顺铂为基础的联合新辅助化疗，推荐用卡铂代替顺铂不能耐受顺铂的患者，不推荐新辅助化疗新辅助免疫治疗仅作为临床试验4. CheckMate-274 研究是一项怎样的研究？随机双盲多中心Ⅲ期5. 下述关于CheckMate-274 III期研究描述正确的是？2021年7月27日在《新英格兰医学杂志》上发布III期临床研究结果2021年2月在ASCO GU公布初步结果CheckMate 274成为第一个MIUC患者术后辅助免疫治疗推荐药物2022年6月在ASCO上更新发布MIBC亚组人群数据6. 下述哪些是CheckMate-274研究纳入的患者？既往接受过顺铂新辅助治疗的ypT1-ypT4a 或 ypN+ MIUC患者既往接受过顺铂新辅助治疗的ypT2-ypT4a 或 ypN+ MIUC患者既往未接受过顺铂新辅助治疗且不符合顺铂辅助治疗的pT3-pT4a 或 pN+ MIUC患者既往未接受过顺铂新辅助治疗且不符合顺铂辅助治疗的pT2-pT4a 或 pN+ MIUC患者7. CheckMate-274研究的主要研究终点是什么？EFSDFSPFSORR8. 下述关于CheckMate-274次要终点和探索性终点描述正确的是？欧狄沃显著降低ITT人群和PD-L1≥1%人群尿路外复发风险欧狄沃显著降低ITT人群和PD-L1≥1%人群远处转移风险欧狄沃有助于患者维持生存质量欧狄沃单药治疗患者未出现新的未知不良反应9. 下述关于尿路上皮癌（UC）术后辅助免疫治疗描述正确的是？欧狄沃是目前唯一拥有国际多中心III期临床研究支持的UC术后辅助免疫治疗药物CheckMate-274是首个且唯一达到主要研究终点DFS的辅助免疫研究欧狄沃是目前唯一NCCN、CSCO指南推荐UC术后辅助免疫治疗用药欧狄沃是目前唯一获批拥有UC术后辅助治疗适应症的免疫治疗药物10. CheckMate-274研究中，欧狄沃治疗虽然改善了患者的生存期，但也使得患者的生活质量发生了显著恶化。（判断题）错误正确11. Imvigor010研究不推荐使用免疫检查点抑制剂的理由是？药物相关不良事件高发疗效差出现了新的不良事件其他选项都不是12. 在CheckMate-274 MIBC所有亚组中，无论种族、病理状态、PD-L1表达情况、既往新辅助顺铂与否，欧狄沃组全人群DFS均有获益。（判断题）错误正确13. 基于CheckMate-274研究，欧狄沃获得NCCN及CSCO指南双重推荐用于尿路上皮癌（UC）术后辅助治疗。（判断题）错误正确14. 以下关于CheckMate 274的介绍中，哪些是与Imvigor010研究的区别？CheckMate-274为大型Ⅲ期临床研究CheckMate-274对照组为安慰剂CheckMate-274为全球多中心研究CheckMate-274实验组为PD1抑制剂15. 以下哪些是目前正在进行的MIBC辅助治疗相关研究？IMvigor011PROOF302AMBASSADOR其他选项都不是16. 下述哪项是CheckMate-274研究的主要研究终点？意向治疗人群和肿瘤PD-1表达至≥1%的患者的无病生存率意向治疗人群和肿瘤PD-L1表达≥1%的患者的无病生存率意向治疗人群和肿瘤PD-L1表达≥1%的患者的总生存期意向治疗人群和肿瘤PD-1表达≥1%的患者的总生存期17. 2021年2月CheckMate 274发布的研究数据中，在意向性治疗人群中，中位随访20.9个月时，纳武利尤单抗组的中位无疾病生存期为多少个月？10.821.819.820.818. 2021年12月SUO大会上公布的CheckMate-274研究长期随访数据显示： 对于所有随机化人群，欧狄沃治疗组mDFS可达（ ）个月，较对照组翻倍。2422232519. 2022年6月ASCO最新发布CheckMate-274 MIBC亚组人群数据，中位DFS获益延长至2.7倍，为25.8月 vs 9.4月，HR: 0.61。 （判断题）正确错误20. 2023年Opdivo推广主要MIUC患者肖像特征包括？行新辅助化疗，术后病理分期≥ypT2淋巴结阳性未行新辅助化疗，术后病理分期≥pT3手术切缘阳性（R1）21. 2023年Opdivo推广关键信息包括？双倍获益：mDFS翻倍并延长至22个月（22个月vs安慰剂10.9个月）首个且唯一：获批UC辅助治疗适应症及权威指南推荐的PD-1抑制剂手术切缘阳性（R1）安全性良好22. CheckMate-274研究的所有随机分组患者基线特征中，亚洲人群占比为？32%22%52%62%23. CheckMate-274研究的所有随机分组患者基线特征中，主要患者的肿瘤切除病理分期为？pT2及以上pT4apT1及以上pT3及以上24. 以下哪个药物是第一个获得尿路上皮癌根治性术后复发高风险患者辅助治疗阳性结果的免疫药物？帕博利珠单抗阿替利珠单抗维迪西妥单抗纳武利尤单抗25. 欧狄沃®是目前唯一获得CSCO、NCCN双指南推荐的尿路上皮癌术后辅助免疫用药。错误正确26. CSCO指南中，推荐对于新辅助治疗后标准膀胱癌根治术后ypT2-4a或者ypN+，M0的患者使用纳武利尤单抗辅助治疗。错误正确27. 下列哪项是CheckMate-274研究中，欧狄沃组辅助治疗高危MIUC患者采用的正确用药剂量？480 mg Q2W240 mg Q4W480 mg Q4W240 mg Q2W 考试完成
IO-UC出营考 1. 姓名2. BMS邮箱3. MIBC新辅助治疗有哪些治疗原则？cT2-4aN0M0期MIBC患者，推荐新辅助化疗联合根治性膀胱切除术对无法耐受以顺铂为基础的联合新辅助化疗，推荐用卡铂代替顺铂不能耐受顺铂的患者，不推荐新辅助化疗新辅助免疫治疗仅作为临床试验4. CheckMate-274 研究是一项怎样的研究？随机双盲多中心Ⅲ期5. 下述关于CheckMate-274 III期研究描述正确的是？2021年7月27日在《新英格兰医学杂志》上发布III期临床研究结果2021年2月在ASCO GU公布初步结果CheckMate 274成为第一个MIUC患者术后辅助免疫治疗推荐药物2022年6月在ASCO上更新发布MIBC亚组人群数据6. 下述哪些是CheckMate-274研究纳入的患者？既往接受过顺铂新辅助治疗的ypT1-ypT4a 或 ypN+ MIUC患者既往接受过顺铂新辅助治疗的ypT2-ypT4a 或 ypN+ MIUC患者既往未接受过顺铂新辅助治疗且不符合顺铂辅助治疗的pT3-pT4a 或 pN+ MIUC患者既往未接受过顺铂新辅助治疗且不符合顺铂辅助治疗的pT2-pT4a 或 pN+ MIUC患者7. CheckMate-274研究的主要研究终点是什么？EFSDFSPFSORR8. 下述关于CheckMate-274次要终点和探索性终点描述正确的是？欧狄沃显著降低ITT人群和PD-L1≥1%人群尿路外复发风险欧狄沃显著降低ITT人群和PD-L1≥1%人群远处转移风险欧狄沃有助于患者维持生存质量欧狄沃单药治疗患者未出现新的未知不良反应9. 下述关于尿路上皮癌（UC）术后辅助免疫治疗描述正确的是？欧狄沃是目前唯一拥有国际多中心III期临床研究支持的UC术后辅助免疫治疗药物CheckMate-274是首个且唯一达到主要研究终点DFS的辅助免疫研究欧狄沃是目前唯一NCCN、CSCO指南推荐UC术后辅助免疫治疗用药欧狄沃是目前唯一获批拥有UC术后辅助治疗适应症的免疫治疗药物10. CheckMate-274研究中，欧狄沃治疗虽然改善了患者的生存期，但也使得患者的生活质量发生了显著恶化。（判断题）错误正确11. Imvigor010研究不推荐使用免疫检查点抑制剂的理由是？药物相关不良事件高发疗效差出现了新的不良事件其他选项都不是12. 在CheckMate-274 MIBC所有亚组中，无论种族、病理状态、PD-L1表达情况、既往新辅助顺铂与否，欧狄沃组全人群DFS均有获益。（判断题）错误正确13. 基于CheckMate-274研究，欧狄沃获得NCCN及CSCO指南双重推荐用于尿路上皮癌（UC）术后辅助治疗。（判断题）错误正确14. 以下关于CheckMate 274的介绍中，哪些是与Imvigor010研究的区别？CheckMate-274为大型Ⅲ期临床研究CheckMate-274对照组为安慰剂CheckMate-274为全球多中心研究CheckMate-274实验组为PD1抑制剂15. 以下哪些是目前正在进行的MIBC辅助治疗相关研究？IMvigor011PROOF302AMBASSADOR其他选项都不是16. 下述哪项是CheckMate-274研究的主要研究终点？意向治疗人群和肿瘤PD-1表达至≥1%的患者的无病生存率意向治疗人群和肿瘤PD-L1表达≥1%的患者的无病生存率意向治疗人群和肿瘤PD-L1表达≥1%的患者的总生存期意向治疗人群和肿瘤PD-1表达≥1%的患者的总生存期17. 2021年2月CheckMate 274发布的研究数据中，在意向性治疗人群中，中位随访20.9个月时，纳武利尤单抗组的中位无疾病生存期为多少个月？10.821.819.820.818. 2021年12月SUO大会上公布的CheckMate-274研究长期随访数据显示： 对于所有随机化人群，欧狄沃治疗组mDFS可达（ ）个月，较对照组翻倍。2422232519. 2022年6月ASCO最新发布CheckMate-274 MIBC亚组人群数据，中位DFS获益延长至2.7倍，为25.8月 vs 9.4月，HR: 0.61。 （判断题）正确错误20. 2023年Opdivo推广主要MIUC患者肖像特征包括？行新辅助化疗，术后病理分期≥ypT2淋巴结阳性未行新辅助化疗，术后病理分期≥pT3手术切缘阳性（R1）21. 2023年Opdivo推广关键信息包括？双倍获益：mDFS翻倍并延长至22个月（22个月vs安慰剂10.9个月）首个且唯一：获批UC辅助治疗适应症及权威指南推荐的PD-1抑制剂手术切缘阳性（R1）安全性良好22. CheckMate-274研究的所有随机分组患者基线特征中，亚洲人群占比为？32%22%52%62%23. CheckMate-274研究的所有随机分组患者基线特征中，主要患者的肿瘤切除病理分期为？pT2及以上pT4apT1及以上pT3及以上24. 以下哪个药物是第一个获得尿路上皮癌根治性术后复发高风险患者辅助治疗阳性结果的免疫药物？帕博利珠单抗阿替利珠单抗维迪西妥单抗纳武利尤单抗25. 欧狄沃®是目前唯一获得CSCO、NCCN双指南推荐的尿路上皮癌术后辅助免疫用药。错误正确26. CSCO指南中，推荐对于新辅助治疗后标准膀胱癌根治术后ypT2-4a或者ypN+，M0的患者使用纳武利尤单抗辅助治疗。错误正确27. 下列哪项是CheckMate-274研究中，欧狄沃组辅助治疗高危MIUC患者采用的正确用药剂量？480 mg Q2W240 mg Q4W480 mg Q4W240 mg Q2W 考试完成
3. MIBC新辅助治疗有哪些治疗原则？cT2-4aN0M0期MIBC患者，推荐新辅助化疗联合根治性膀胱切除术对无法耐受以顺铂为基础的联合新辅助化疗，推荐用卡铂代替顺铂不能耐受顺铂的患者，不推荐新辅助化疗新辅助免疫治疗仅作为临床试验
5. 下述关于CheckMate-274 III期研究描述正确的是？2021年7月27日在《新英格兰医学杂志》上发布III期临床研究结果2021年2月在ASCO GU公布初步结果CheckMate 274成为第一个MIUC患者术后辅助免疫治疗推荐药物2022年6月在ASCO上更新发布MIBC亚组人群数据
6. 下述哪些是CheckMate-274研究纳入的患者？既往接受过顺铂新辅助治疗的ypT1-ypT4a 或 ypN+ MIUC患者既往接受过顺铂新辅助治疗的ypT2-ypT4a 或 ypN+ MIUC患者既往未接受过顺铂新辅助治疗且不符合顺铂辅助治疗的pT3-pT4a 或 pN+ MIUC患者既往未接受过顺铂新辅助治疗且不符合顺铂辅助治疗的pT2-pT4a 或 pN+ MIUC患者
8. 下述关于CheckMate-274次要终点和探索性终点描述正确的是？欧狄沃显著降低ITT人群和PD-L1≥1%人群尿路外复发风险欧狄沃显著降低ITT人群和PD-L1≥1%人群远处转移风险欧狄沃有助于患者维持生存质量欧狄沃单药治疗患者未出现新的未知不良反应
9. 下述关于尿路上皮癌（UC）术后辅助免疫治疗描述正确的是？欧狄沃是目前唯一拥有国际多中心III期临床研究支持的UC术后辅助免疫治疗药物CheckMate-274是首个且唯一达到主要研究终点DFS的辅助免疫研究欧狄沃是目前唯一NCCN、CSCO指南推荐UC术后辅助免疫治疗用药欧狄沃是目前唯一获批拥有UC术后辅助治疗适应症的免疫治疗药物
14. 以下关于CheckMate 274的介绍中，哪些是与Imvigor010研究的区别？CheckMate-274为大型Ⅲ期临床研究CheckMate-274对照组为安慰剂CheckMate-274为全球多中心研究CheckMate-274实验组为PD1抑制剂
16. 下述哪项是CheckMate-274研究的主要研究终点？意向治疗人群和肿瘤PD-1表达至≥1%的患者的无病生存率意向治疗人群和肿瘤PD-L1表达≥1%的患者的无病生存率意向治疗人群和肿瘤PD-L1表达≥1%的患者的总生存期意向治疗人群和肿瘤PD-1表达≥1%的患者的总生存期
21. 2023年Opdivo推广关键信息包括？双倍获益：mDFS翻倍并延长至22个月（22个月vs安慰剂10.9个月）首个且唯一：获批UC辅助治疗适应症及权威指南推荐的PD-1抑制剂手术切缘阳性（R1）安全性良好